hepta-1,2-dien-3-yl(triphenyl)stannane | 92753-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hepta-1,2-dien-3-yl(triphenyl)stannane
• CAS: 92753-03-2
• 化学式: C₂₅H₂₆Sn
• 分子量: 445.191
• InChiKey: CDYVPFFRDIGCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 hepta-1,2-dien-3-yl(triphenyl)stannane 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUCHI, RYOHEI;MORIYASU, MASATAKA;TAKASE, ICHIRO;KAWANISI, MITUYOSI;KO+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1519-1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloroprop-1-ynyl(triphenyl)stannane 、 n-butylcopper 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>=90的产率得到hepta-1,2-dien-3-yl(triphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  方便的合成（三苯基）锗和（三苯并锡烷基）取代的烯丙基

  摘要：

  通过烷基铜（I）诱导的1,3-取代，可以以极好的收率获得烯丙基-锗烷和-锡烷，Ph 3 MC（R）CCR'R“（M = Ge，Sn）。炔氯化物博士3 MCCCR'R“CL。在锡系列，但是金属转移的主要处理时MECU，H 2被用于CCHCu或PhCu。R为（三甲基甲硅烷基）乙炔基或4，4-二甲基-1,2-戊二烯基的烯丙基化合物可通过使用有机锌化合物代替铜（I）化合物并使用四（三苯基膦）钯作为催化剂而获得。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80703-2

文献信息

• Reactions of Allenylic Tin Reagents to<i>N</i>-Alkoxycarbonyl-isoquinolinium and -quinolinium Salts. Effective Introduction of 2-Alkynylic Groups to Isoquinoline and Quinoline Systems
  作者：Ryohei Yamaguchi、Masataka Moriyasu、Ichiro Takase、Mituyosi Kawanisi、Sinpei Kozima

  DOI：10.1246/cl.1987.1519

  日期：1987.8.5

  with isoquinoline in the presence of chloroformate esters as acylating agents give 2-alkoxycarbonyl-1-(2-alkynyl)-1,2-dihydroisoquinolines in good to excellent yields. Similarly, the reactions with quinoline give 1-alkoxycarbonyl-2-(2-alkynyl)-1,2-dihydroquinolines exclusively.

  在作为酰化剂的氯甲酸酯存在下，烯基锡试剂与异喹啉反应得到 2-烷氧基羰基-1-(2-炔基)-1,2-二氢异喹啉，产率良好至极好。类似地，与喹啉的反应仅产生 1-烷氧基羰基-2-(2-炔基)-1,2-二氢喹啉。
• RUITENBERG, K.;WESTMIJZE, H.;KLEIJN, H.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 227-234
  作者：RUITENBERG, K.、WESTMIJZE, H.、KLEIJN, H.、VERMEER, P.

  DOI：——

  日期：——