Diethyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 182286-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 182286-86-8
• 化学式: C₁₈H₂₈NO₇P
• 分子量: 401.397
• InChiKey: WOBXTSCUBFUSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 Diethyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01308-1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Diethyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01308-1

文献信息

• Synthesis of 4-substituted-1,4-dihydropyridines
  作者：Maria Magdalena Cid

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01308-1

  日期：1996.8

  A general synthesis of C-4-substituted dihydropyridines is described. The route exploits a standard Hantzsch ester synthesis followed by nucleophilic substitution of a halide with, for example, triethylphosphite. The resulting compounds could have interesting biological properties or may find use as haptens for preparing catalytic antibodies for hydride transfer reactions.

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。