4-butyl p-toluenesulfonate | 152860-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-(tris(trimethylsilyl)silyl)butyl p-toluenesulfonate；4-tris(trimethylsilyl)silylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 152860-22-5
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃SSi₄
• 分子量: 474.96
• InChiKey: KAANBIJENFBFPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl p-toluenesulfonate 在 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Tris(trimethylsilyl)silyl Radical Induced Bicyclization of 1,6-Dienes and 1,6-Enynes Providing 3,3-Bis(trimethylsilyl)-3-silabicyclo[3.3.0]octanes and 3-Silabicyclo[3.3.0]oct-1-enes

  摘要：

  在 Et3B 或 α,α′-偶氮二异丁腈存在下，用三(三甲基硅基)硅烷处理 1,6- 二烯，除了得到单环戊烷外，还得到了 3,3-双(三甲基硅基)-3-硅杂双环[3.3.0]辛烷。1,6-烯炔的双环化提供了相应的 3-硅杂双环[3.3.0]辛-1-烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2348
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 5.0h， 以57%的产率得到4-butyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Tris(trimethylsilyl)silyl Radical Induced Bicyclization of 1,6-Dienes and 1,6-Enynes Providing 3,3-Bis(trimethylsilyl)-3-silabicyclo[3.3.0]octanes and 3-Silabicyclo[3.3.0]oct-1-enes

  摘要：

  在 Et3B 或 α,α′-偶氮二异丁腈存在下，用三(三甲基硅基)硅烷处理 1,6- 二烯，除了得到单环戊烷外，还得到了 3,3-双(三甲基硅基)-3-硅杂双环[3.3.0]辛烷。1,6-烯炔的双环化提供了相应的 3-硅杂双环[3.3.0]辛-1-烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2348

文献信息

• Tris(trimethylsilyl)silyl Radical Induced Bicyclization of 1,6-Dienes and 1,6-Enynes Providing 3,3-Bis(trimethylsilyl)-3-silabicyclo[3.3.0]octanes and 3-Silabicyclo[3.3.0]oct-1-enes
  作者：Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.2348

  日期：1993.8

  Treatment of 1,6-dienes with tris(trimethylsilyl)silane in the presence of Et3B or α,α′-azobis(isobutyronitrile) afforded 3,3-bis(trimethylsilyl)-3-silabicyclo[3.3.0]octanes in addition to monocyclized cyclopentanes. Bicyclization of 1,6-enynes provided the corresponding 3-silabicyclo[3.3.0]oct-1-enes.

  在 Et3B 或 α,α′-偶氮二异丁腈存在下，用三(三甲基硅基)硅烷处理 1,6- 二烯，除了得到单环戊烷外，还得到了 3,3-双(三甲基硅基)-3-硅杂双环[3.3.0]辛烷。1,6-烯炔的双环化提供了相应的 3-硅杂双环[3.3.0]辛-1-烯。