diethyl 2--3-methylbutanedioate | 141527-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: diethyl 2--3-methylbutanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(tris(trimethylsilyl)silyl)-3-methylbutanedioate
• CAS: 141527-59-5
• 化学式: C₁₈H₄₂O₄Si₄
• 分子量: 434.871
• InChiKey: KLJQFCACPBPQIS-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 二乙基(2E)-2-甲基-2-丁烯二酸酯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 2--3-methylbutanedioate 、 diethyl 2--3-methylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Tris(trimethylsilyl)silane: an efficient hydrosilylating agent of alkenes and alkynes

  摘要：

  Tris(trimethylsilyl)silane adds across the double bond of a variety of mono-, di-, and trisubstituted olefins under free-radical conditions in good yields. The reaction, which proceeds via a free-radical chain mechanism, is highly regioselective (anti-Markovnikov). Addition to prochiral olefins bearing an ester group is highly stereoselective. The factors that control the stereochemistry have been discussed terms of preferred conformations of the intermediate carbon-centered radicals and are thought to be of steric origin.

  DOI：

  10.1021/jo00040a048