5-butoxymethyloxol-3-en-2-one | 78508-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-butoxymethyloxol-3-en-2-one
• 英文别名: 5-(Butoxymethyl)furan-2(5H)-one；2-(butoxymethyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 78508-78-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: JDDYZMOMOPISLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 在 盐酸 、 sodium periodate 、 磺酰氯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 5-butoxymethyloxol-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  结构简单的α，β-丁烯内酯的研究Ⅰ：外消旋γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯及其衍生物的新合成

  摘要：

  提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α，β-丁烯化物的方法，主要从C 3合成子（甘油醛，缩水甘油醛，丙烯醛和2,3-环氧丙基醚）开始。给出了制备γ-羟甲基-α，β-丁烯醇内酯2，其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α，β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性，即用于更复杂分子的便利合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87016-6

文献信息

• A Facile Solid-Phase Synthesis of Substituted 2(5<i>H</i>)-Furanones with Sulfone Traceless Linker
  作者：Shou-Ri Sheng、Pei-Gang Huang、Wei Zhou、Hai-Rong Luo、Shu-Ying Lin、Xiao-Ling Liu

  DOI：10.1055/s-2004-834804

  日期：——

  A novel solid-phase synthetic method for substituted 2(5H)-furanones with traceless sulfone linker strategy has been developed. The products were obtained in good yields and excellent purities.

  开发了一种新的固相合成方法，用于具有无痕砜接头策略的取代 2(5H)-呋喃酮。以良好的收率和优良的纯度获得了产物。
• New synthetic entries to γ-heteromethyl-substituted α,β-butenolides
  作者：C. Estopà、J. Font、M. Moreno-Mañas、F. Sánchez-Ferrando、S. Valle、L. Vilamajó

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90352-1

  日期：1981.1
• ESTOPA C.; FONT J.; MORENO-MANAS M.; SANCHEZ-FERRANDO F.; VALLE S.; VILAM+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 15, 1467-1470
  作者：ESTOPA C.、 FONT J.、 MORENO-MANAS M.、 SANCHEZ-FERRANDO F.、 VALLE S.、 VILAM+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on structurally simple α,β-butenolides—I
  作者：J. Cardellach、C. Estopa、J. Font、M. Moreno-Mañas、R.M. Ortuño、F. Sanchez-Ferrando、S. Valle、L. Vilamajo

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87016-6

  日期：1982.1

  γ-heterosubstituted γ-methyl-α,β-butenolides are presented, starting mainly from C3 synthons (glyceraldehyde, glycidaldehyde, acrolein and 2,3-epoxypropyl ethers). Good general methods for the preparation of γ-hydroxymethyl-α,β-butenolide 2, several of its ether derivatives, as well as of γ-bromomethyl-α,β-butenolide 5, are given. The reactivities of these structurally simple but highly functionalized compounds

  提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α，β-丁烯化物的方法，主要从C 3合成子（甘油醛，缩水甘油醛，丙烯醛和2,3-环氧丙基醚）开始。给出了制备γ-羟甲基-α，β-丁烯醇内酯2，其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α，β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性，即用于更复杂分子的便利合成子。