唑类药效团仍被认为是可行的先导结构,用于合成更有效和广谱的抗菌剂。在这项研究中,合成了一系列在结构上与著名的抗菌唑药物基团有关的三唑衍生物,并通过光谱(IR,1 H NMR,13 C NMR和MS光谱)分析了它们的结构。测量了对细菌和真菌的抗菌活性。体外抗菌评估表明,五种化合物对被测革兰氏阳性细菌和真菌均具有抑制生长的作用,具有特殊功效。这些三唑化合物具有潜在的抗菌和抗真菌活性。抗菌活性的结果还表明,化合物(与标准药物(环丙沙星和伊曲康唑)相比,5a–i)是有效的抗菌剂和抗真菌剂,因此有望成为新的前导分子。