2,2'-Aethano-6,6,7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisochinolin | 75371-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2'-Aethano-6,6,7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisochinolin
• 英文别名: (1R,2S)-5,6,19,20-tetramethoxy-11,14-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-3,5,7,17,19,21-hexaene
• CAS: 75371-02-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: PDNRCRRGKFUNIR-PSWAGMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Aethano-6,6,7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisochinolin 在 三氟代氧化钒(V) 、 氟磺酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到(1RS,18SR,19RS)-1',2',16-trimethoxy-benzo-4,7-diazapentacyclo<9.6.2.0^1,13.0^4,18.0^7.19>nonadeca-13,16-dien-15-on
  参考文献：
  名称：

  6,6'，7,7'-四甲氧基-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-Biisochinolin-Derivaten的氧化芳基-芳基-Verknüpfung †

  摘要：

  6,6'，7,7'-四甲氧基-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-双异喹啉衍生物的氧化芳基-芳基偶联

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630423
• 作为产物：
  描述：

  meso-6,6',7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2'-Aethano-6,6,7,7'-tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisochinolin
  参考文献：
  名称：

  6,6'，7,7'-四甲氧基-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-Biisochinolin-Derivaten的氧化芳基-芳基-Verknüpfung †

  摘要：

  6,6'，7,7'-四甲氧基-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-双异喹啉衍生物的氧化芳基-芳基偶联

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630423

文献信息

• Oxydative Aryl-Aryl-Verkn�pfung von 6,6?,7,7?-Tetramethoxy-1,1?,2,2?,3,3?,4,4?-octahydro-1,1?-biisochinolin-Derivaten
  作者：Marc-Andr� Siegfried、Hans Hilpert、Max Rey、A??dr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19800630423

  日期：1980.6.6

  Oxidative Aryl-Aryl-Coupling of 6,6′,7,7′-Tetramethoxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-1,1′-biisoquinoline Derivatives

  6,6'，7,7'-四甲氧基-1,1'，2,2'，3,3'，4,4'-八氢-1,1'-双异喹啉衍生物的氧化芳基-芳基偶联