(2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine dihydrochloride | 162240-93-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine dihydrochloride
• 英文别名: (2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine hydrochloride；(2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine;hydrochloride
• CAS: 162240-93-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 187.112
• InChiKey: VLTKHJPAZCPKEC-KGZKBUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine dihydrochloride 在 哌啶 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 benzyl (2R,6R)-2,4,6-trimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-B] [1,4] OXAZINES OR TETRAHYDROPYRIDO[2,3-B][1,4] OXAZEPINES AS IAP ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDO[2, 3-B] [1, 4] OXAZINES OU TÉTRAHYDROPYRIDO [2, 3-B] [1, 4] OXAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  本文揭示了作为IAPs（抑制凋亡蛋白）拮抗剂使用的新型2,3-二氢-1H-吡啶[2,3-b][1,4]噁嗪或1,2,3,4-四氢吡啶[2,3-b][1,4]噁烯衍生物。本文还揭示了这些拮抗剂用于诱导或增加细胞对凋亡细胞死亡的敏感性，以及利用这些化合物治疗增殖性疾病如癌症的用途。

  公开号：

  WO2021244608A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-<2--1-methylethyl>-D-alanine methyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (2R,6R)-2,6-dimethylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE UREA DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'UREE DE PIPERAZINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE MELANOCORTINE-4

  摘要：

  某些新型哌嗪脲衍生物是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的激动剂，特别是MC-4R的受体亚型选择性激动剂。它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  WO2004024720A1

文献信息

• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018034918A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐。式（I）的化合物作为Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗剂。
• [EN] N-[2-(1 -BENZYLPIPERIDIN-4-YL)ETHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPERAZINE-1 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR 4 (M4) ANTAGONISTS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[2-(1-BENZYLPIPÉRIDIN-4-YL)ÉTHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPÉRAZINE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 (M4) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017079641A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Provided herein are small molecule compounds of the following formula (I): or a stereoisomer, tautomer, solvate, ester or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, C, Li, L 2, Ri, R 2, R 3, R 4, R 5, w, x, y and z are as defined herein. Methods for treating diseases/ disorders by antagonizing muscarinic receptors, including specifically antagonizing muscarinic receptor 4 (M4), are also disclosed. Such diseases/disorders are e.g. neurological diseases/disorders such as e.g. Alzheimer's Disease, Lewy Body Dementia and the cognitive deficits associated with schizophrenia, Parkinson's Disease, drug induced Parkinsonism, dyskinesias, dystonia, chorea, levodopa induced dyskinesia, cerebral palsy, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease. Preferred compounds are e.g. N-[2-(l-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-4- (pyrazin-2-yl)-piperazine-1-carboxamide derivatives and related compounds wherein the pyrazine has been replaced by e.g. pyridazine, pyrimidine, pyridine or phenyl.

  本文提供了以下化学式（I）的小分子化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化合物、酯或药用可接受的盐，其中A、B、C、Li、L 2、Ri、R 2、R 3、R 4、R 5、w、x、y和z的定义如本文所述。还公开了通过拮抗毒蕈碱受体来治疗疾病/障碍的方法，包括特别是拮抗毒蕈碱受体4（M4）。这些疾病/障碍包括神经系统疾病/障碍，如阿尔茨海默病、路易体痴呆症以及与精神分裂症、帕金森病、药物引起的帕金森综合症、运动障碍、肌张力障碍、舞蹈症、左多巴诱发的运动障碍、脑瘫、进行性核上性麻痹和亨廷顿病相关的认知缺陷等。首选化合物是例如N-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基]-4-(吡嗪-2-基)-哌嗪-1-甲酰胺衍生物和相关化合物，其中吡嗪已被取代为例如吡啶、嘧啶、吡啶或苯基。
• 一种2,6-二甲基哌嗪二盐酸盐的制备方法
  申请人：上海馨远医药科技有限公司

  公开号：CN111646949B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供了一种2,6‑二甲基哌嗪二盐酸盐的制备方法，所述制备方法以N‑Boc‑丙氨酰胺和环氧丙烷为原料，经过开环反应、基团保护反应、环化反应和还原反应后得到2,6‑二甲基哌嗪二盐酸盐。所述制备方法以L‑N‑Boc‑丙氨酰胺和R‑环氧丙烷为原料时，制备得到(2S,6S)‑2,6‑二甲基哌嗪二盐酸盐，以D‑N‑Boc‑丙氨酰胺和S‑环氧丙烷为原料时，制备得到(2R,6R)‑2,6‑二甲基哌嗪二盐酸盐。本发明提供的制备方法合成路线较短，且反应条件温和，适合工业化生产和应用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Szewczyk Jerzy Ryszard

  公开号：US20090069302A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and AXOR 109 agonists, and processes for the manufacture and use of the same.

  本发明涉及新型治疗化合物和AXOR 109激动剂，以及其制造和使用的过程。