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N-propyl-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]benzimidazol-1-imine | 87504-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-propyl-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]benzimidazol-1-imine
英文别名
——
N-propyl-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]benzimidazol-1-imine化学式
CAS
87504-19-6
化学式
C11H11N3S2
mdl
——
分子量
249.36
InChiKey
DAZIZRDYFPENBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    412.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Martin, Dieter; Tittelbach, Franz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1007 - 1014
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Thioxo-2,3-dihydro-benzoimidazole-1-carbothioic acid propylamide三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以72%的产率得到N-propyl-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]benzimidazol-1-imine
    参考文献:
    名称:
    Acylierung von杂环化合物-III 1:苯并咪唑合成[1,2-d](1,2,4)噻二唑啉
    摘要:
    通过用Br 2 / NEt 3处理,苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d](1,2,4)噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的,并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO(S)部分在用异氰酸酯,异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91959-3
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