2-Amino-1,1-diphenyl-cyclopropan | 37555-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1,1-diphenyl-cyclopropan
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2-aminocyclopropan；2,2-Diphenylcyclopropylamin；(2,2-Diphenylcyclopropyl)amine；2,2-diphenylcyclopropan-1-amine
• CAS: 37555-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: WVRNJJILWVMIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1,1-diphenyl-cyclopropan 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 生成 1-Azido-2,2-Diphenylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Harnisch,J.; Szeimies,G., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3914 - 3933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基-环丙基甲酸 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Amino-1,1-diphenyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  探索A3腺苷受体结合位点的远端区域：在空间上受约束的N6-（2-苯乙基）腺苷衍生物作为有效的配体。

  摘要：

  我们合成了N（6）-（1S，2R）-（2-苯基-1-环丙基）腺苷的苯环取代类似物，其与人A（3）AR的结合力强，Ki值为0.63 nM。测量了这些结构变化对人和大鼠腺苷受体的亲和力以及对hA（3）AR的内在功效的影响。3-硝基苯基类似物色谱分离成纯的非对映异构体，在A（3）AR结合中表现出10倍的立体选择性，有利于1S，2R异构体。分子模型在苯基部分周围的假定的A（3）AR结合位点中定义了疏水区（Phe168）。杂芳族基团（3-噻吩基）可以取代苯基部分，并保留A（3）AR结合的高亲和力。包括其他相关的N（6）取代腺苷衍生物进行比较。尽管N（6）-（2-苯基-1-环丙基）衍生物是完全的A（3）AR激动剂，但其他几种衍生物的功效也大大降低。N（6）-环丙基腺苷是一种A（3）AR拮抗剂，在环丙基部分的2位添加一个或两个苯环可恢复功效。N（6）-（2,2-二苯基乙基）腺苷是一种A（3）AR拮抗剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.037

文献信息

• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• Dérivés bicycliques d'amino-pyrazinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1069132A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou un groupement de formule (G) : dans laquelle A1 représente une liaison simple, un groupement -CH2-, -CH2-CH2-, -N(CH3)- ou un atome d'oxygène ou de soufre, et X1 et X2, identiques ou différents, représentent chacun un atome de carbone ou d'azote, ∗ R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, représente un cycle saturé de 4 à 7 chaînons, n représente un entier tel que 1≤n≤6, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères, ses N-oxydes ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： R1 代表氢原子、任选取代的烷基、环烷基、杂环烷基或式（G）基团： 其中 A1 代表单键、基团 -CH2-、-CH2-CH2-、-N(CH3)- 或氧原子或硫原子，X1 和 X2 可以相同或不同，各自代表碳原子或氮原子、 ∗ R 代表氢原子或直链或支链 (C1-C6) 烷基、 代表饱和的 4 至 7 元环、 n 代表 1≤n≤6 的整数、 Ar 代表芳基或杂芳基、 其异构体、其 N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• Facile synthesis of substituted trans-2-arylcyclopropylamine inhibitors of the human histone demethylase LSD1 and monoamine oxidases A and B
  作者：David M. Gooden、Dawn M.Z. Schmidt、Julie A. Pollock、Ami M. Kabadi、Dewey G. McCafferty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.003

  日期：2008.5

  A facile synthetic route to substituted trans-2-arylcyclopropylamines was developed to provide access to mechanism-based inhibitors of the human flavoenzyme oxidase lysine-specific histone demethylase LSD1 and related enzyme family members such as monoamine oxidases A and B. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kaiser,C. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 1243 - 1265
  作者：Kaiser,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HARNISCH J.; SZEIMIES G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3914-3933
  作者：HARNISCH J.、 SZEIMIES G.

  DOI：——

  日期：——