1-chloro-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene | 5820-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(2-methyl-propenyl)-ether；(4-Chlor-phenyl)-(2-methyl-propenyl)-aether；3-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-2-propene；(4-Chlor-phenyl)-(2-methylpropenyl)-aether；p-Chlorphenylisobutylenether；1-chloro-4-(2-methylprop-1-enoxy)benzene
• CAS: 5820-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: XFTGLMHTWVWAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C
• 沸点：
  239.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene 在 铜 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Baillarge,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 734 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-methallyl ether 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-chloro-4-((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种简单的Ir /氢硅烷催化体系，用于2取代的烯丙基醚的化学选择性异构化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一个简单的Ir /氢硅烷催化体系，用于2取代的烯丙基醚的化学选择性异构化。这种简便的策略显示出对各种底物（包括来自生物活性分子的衍生物）的高效率。据认为，在烯烃的α位上的取代基对于延迟烯烃的氢化硅烷化过程和使反应通过异构化途径至关重要。

  DOI：

  10.1039/c9cc09055j

文献信息

• Ether substituted cyclopropanecarboxylic acids and esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04198527A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Novel esters of ether and thioether substituted cyclopropanecarboxylic acids, synthesis thereof, and intermediates therefor, such esters being useful as pesticides.

  醚和硫醚取代的环丙烷羧酸的新酯类化合物，其合成以及中间体，这些酯类化合物可用作杀虫剂。
• Julia; Baillarge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2793
  作者：Julia、Baillarge

  DOI：——

  日期：——
• US4198527A
  申请人：——

  公开号：US4198527A

  公开（公告）日：1980-04-15
• Julia,M.; Baillarge,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 734 - 742
  作者：Julia,M.、Baillarge,M.

  DOI：——

  日期：——
• One simple Ir/hydrosilane catalytic system for chemoselective isomerization of 2-substituted allylic ethers
  作者：Weiwei Gao、Xueyan Zhang、Xingze Xie、Shengtao Ding

  DOI：10.1039/c9cc09055j

  日期：——

  Here, we describe one simple Ir/hydrosilane catalytic system for chemoselective isomerization of 2-substituted allylic ethers. This facile strategy shows high efficiency towards a variety of substrates, including derivatives from bioactive molecules. The substituent at the α position of the olefins is supposed to be critical in retarding the alkene hydrosilylation process and leading the reaction to

  在这里，我们描述了一个简单的Ir /氢硅烷催化体系，用于2取代的烯丙基醚的化学选择性异构化。这种简便的策略显示出对各种底物（包括来自生物活性分子的衍生物）的高效率。据认为，在烯烃的α位上的取代基对于延迟烯烃的氢化硅烷化过程和使反应通过异构化途径至关重要。