[(2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 248253-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 248253-42-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: CBSJMZXGGIVJAT-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5S,10aS)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  Tripiperidin 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p