N,N-bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline | 1187790-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline
• 英文别名: (Ph2P)2N-(C6H4)-4-CH(CH3)2；N,N-Bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline；N,N-bis(diphenylphosphanyl)-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 1187790-36-8
• 化学式: C₃₃H₃₁NP₂
• 分子量: 503.563
• InChiKey: MIAPABIUGMTGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 N,N-bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92.3%的产率得到[RuCp(*)((Ph2P)2N-C6H4-4-CH(CH3)2)Cl]
  参考文献：
  名称：

  含有芳烃或Cp *和官能化氨基膦的阳离子和中性钌（II）配合物。在芳族酮加氢中的应用

  摘要：

  考虑到氢转移还原方法的操作简便性，它们吸引了合成化学家的越来越多的兴趣。对于这个目的，一系列与该P-N-P配体的Ru新颖（II）配合物的合成从复合物的[Ru（η开始6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2或[RuCp *氯（COD）]。通过分析和光谱方法对配合物进行了充分表征。31 P– { 1 H} NMR，DEPT，1 H– 13 C HETCOR或1 H– 1 H COZY相关实验用于确认光谱分配。复合物5，6和7在存在异-PrOH作为氢源的条件下，催化苯乙酮衍生物向1-苯基乙醇衍生物的转移加氢反应。催化研究表明，所有配合物都是苯乙酮衍生物在0.1 M iso -PrOH溶液中转移氢化的出色催化前体。明显地，5充当优异的催化剂，以高达99％（TOF≤492 h -1）的优异转化率提供相应的醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.030
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N-bis(diphenylphosphino)-4-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的官能化双（膦）胺配体的转移加氢

  摘要：

  从配合物[Rh（cod）2 ] BF 4开始，已经制备了一系列具有P–N–P配体的新型阳离子单核铑（I）配合物。通过元素分析，IR和多核NMR光谱数据对复合物进行结构解析。此外，在2-丙醇作为氢源的存在下，将络合物用于酮的氢化转移。催化研究表明，所有配合物都是在0.1 M iso -PrOH溶液中芳基烷基酮转移加氢的出色催化前体。特别是，[Rh（（Ph 2 P）2 N-C 6 H 4 -4-CH（CH 3）2）（cod）] BF 4充当出色的催化剂，以高达99％的出色转化率提供相应的醇（TOF⩽1980 h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.005

文献信息

• Synthesis and characterization of new (<i>N</i>-diphenylphosphino)-isopropylanilines and their complexes: crystal structure of (Ph₂P<b></b>S)NHC₆H₄4CH(CH₃)₂and catalytic activity of palladium(II) complexes in the Heck and Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Murat Aydemir、Akın Baysal、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Bahattin Gümgüm、Saim Özkar、Nagihan Çaylak、Leyla Tatar Yıldırım

  DOI：10.1002/aoc.1576

  日期：——

  selenides (Ph2PE)NHC6H42‐CH(CH3)2, (Ph2PE)NHC6H44‐CH(CH3)2 and (Ph2PE)NHC6H42,6‐CH(CH3)2}2, where E = O, S, or Se, respectively. The reaction of [M(cod)Cl2] (M = Pd, Pt; cod = 1,5‐cyclooctadiene) with two equivalents of 1,2 or 3 yields the corresponding monodendate complexes [M((Ph2P)NHC6H42‐CH(CH3)2)2Cl2], M = Pd 1d, M = Pt 1e, [M((Ph2P)NHC6H44‐CH(CH3)2)2Cl2], M = Pd 2d, M = Pt 2e and [M((Ph2P)NHC6H42

  由氯二苯基膦与2-异丙基苯胺，4-异丙基苯胺或4-甲基苯胺的氨解反应制得了三个在碳2-（1）4-（2）或2,6-（3）上具有异丙基取代基的新的（N-二苯基膦基）异丙基苯胺2,6-二异丙基苯胺分别在厌氧条件下使用。的1,2-氧化和3与过氧化氢水溶液，元素硫或硒灰色得到相应的氧化物，硫化物和硒化物（PH 2 PE）NH  Ç 6 ħ 4  2-CH（CH 3）2，（PH 2 PE）NH  ç 6 ħ 4  4-CH（CH 3）2和（PH 2 PE）NH  Ç 6 ħ 4  2,6- CH（CH 3）2 } 2，E = O，S，或Se，其中分别。[M（COD）Cl组成的反应2与1,2-二当量或3倍的产率相应的monodendate络合物[M（（PH;]（COD = 1,5-环辛二烯M =钯，铂）2 P）NH  ç 6 ħ 4  2-CH（CH 3）2）2氯2 ]，M =钯1d中，M
• Synthesis and characterization of new bis(diphenylphosphino)aniline ligands and their complexes: X-ray crystal structure of palladium(II) and platinum(II) complexes, and application of palladium(II) complexes as pre-catalysts in Heck and Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Murat Aydemir、Feyyaz Durap、Akın Baysal、Osman Akba、Bahattin Gümgüm、Saim Özkar、Leyla Tatar Yıldırım

  DOI：10.1016/j.poly.2009.04.033

  日期：2009.8

  representative complexes were determined using single crystal X-ray diffraction analysis. The compounds of palladium (1d) and platinum (1e), both mononuclear complexes, crystallize in the monoclinic P21/c space group. In both compounds the metal ion has a distorted square–planar coordination geometry. The structural properties of complexes 1d and 1e in the solid state are very similar. The palladium complexes

  摘要通过氯代二苯基膦经异丙基取代的氨解反应，制备了两种新的双（二苯基膦基）异丙基苯基胺（PPh2）2N-C6H4-CH（CH3）2在厌氧条件下，苯胺分别位于邻位或对位。用过氧化氢水溶液，元素硫或灰色硒对1和2进行氧化，得到相应的氧化物，硫化物和硒化物（Ph2P E）2N- -CH（ ）2，其中E分别为O，S或Se 。钯和铂配合物[M （Ph2P）2N- -CH（ ）2} Cl2]（M = Pd，Pt）和铜配合物[Cu （Ph2P）2N- -CH（ ）2}从双（膦基）苯胺与MCl2（cod）或[Cu（ CN）4] PF6的反应中分别分离出2] PF6。通过NMR对这些新化合物进行了表征，红外光谱和元素分析。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了两种代表性络合物的固态结构。钯（1d）和铂（1e）的化合物都是单核络合物，在单斜P21 / c空间群中结晶。在这两种
• Ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of aromatic ketones with aminophosphine or bis(phosphino)amine ligands derived from isopropyl substituted anilines
  作者：Murat Aydemir、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.035

  日期：2010.3

  A series of new highly active Ru(II) complexes with two new (N-diphenylphosphino)isopropylanilines, having an isopropyl substituent at carbon 2- (1) or 2,6- (2) and two new bis(diphenylphosphino)isopropylanilines, having an isopropyl substituent at carbon atom 2- (3) or 4- (4), were prepared starting from the dimeric complex [Ru(eta(6)-p-cymene)(mu-Cl)Cl](2). All the compounds have been fully characterized by microanalysis, IR, P-311H} NMR, H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopies. Following activation by NaOH, complexes 5-8 were tested in the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives with iso-PrOH as the hydrogen source. Catalytic studies showed that the complexes are excellent catalytic precursors for the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.