Ethyl m-benzoylbenzoate | 130339-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl m-benzoylbenzoate
• 英文别名: ethyl 3-benzoylbenzoate
• CAS: 130339-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: SZBYXCZWBXXBMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl m-benzoylbenzoate 在 一水合肼 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Erratum to: Design, characterization, computational studies and pharmacological evaluation of substituted-N′-[(1E) substituted-phenylmethylidene]benzohydrazide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0934-z
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 生成 Ethyl m-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Erratum to: Design, characterization, computational studies and pharmacological evaluation of substituted-N′-[(1E) substituted-phenylmethylidene]benzohydrazide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0934-z
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯甲酰苯甲酸 、 硫酸 、 、 乙醇 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 Ethyl m-benzoylbenzoate 作用下， 反应 15.1h， 生成 Ethyl m-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Diaminoalkane aspartic protease inhibitors

  摘要：

  已经发现了具有公式I的二氨基烷，其口服活性并结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面是有用的。本发明还涉及一种使用公式I的化合物改善或治疗需要该方案的主体中的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该主体施用公式I的化合物的有效量。

  公开号：

  US07754737B2

文献信息

• Unmasked Acyl Anion Equivalent from Acid Chloride with Indium: Reversed-Polarity Synthesis of Unsymmetric Aryl Aryl and Alkenyl Aryl Ketone through Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Dohyung Lee、Taekyu Ryu、Youngchul Park、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol500003g

  日期：2014.2.21

  A reversed-polarity synthetic method of a range of unsymmetric aryl aryl and alkenyl aryl ketones has been developed through Pd-catalyzed cross-coupling reaction of acylindium reagents generated in situ from easily available acid chlorides and indium with various electrophiles such as aryl iodide and triflate and alkenyl triflate.

  通过Pd催化从容易获得的酰基氯和铟就地生成的酰基lin试剂与各种亲电试剂（例如碘化芳基和三氟甲磺酸盐）进行钯催化的交叉偶联反应，已开发出了一系列不对称芳基芳基和链烯基芳基酮的反极性合成方法和三氟甲磺酸烯基酯。
• Palladium−Phosphinous Acid-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Acyl Halides with Aryl-, Alkyl-, and Vinylzinc Reagents
  作者：Hanhui Xu、Kekeli Ekoue-Kovi、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jo801445y

  日期：2008.10.3

  biaryls in up to 92% yield. Aryl halides also undergo POPd7-catalyzed aryl-vinyl and aryl-alkyl bond formation under mild conditions. Styrenes and alkylarenes were prepared in 79-93% yield from aryl halides and vinyl or alkylzinc reagents. The replacement of aryl halides by acyl halides provides access to ketones which were produced in up to 98% yield when POPd was used as catalyst. This approach overcomes

  已经制备了几种钯次膦酸，并将其用于芳基或酰基卤与脂族和芳族有机锌试剂的交叉偶联反应。发现POPd7催化的芳基卤化物（包括富含电子的芳基氯化物）和芳基锌试剂的反应可提供具有烷氧基，烷硫基，氨基，酮，氰基，硝基，酯基和杂芳基基团的联芳基，产率为75-93％。使用位阻受阻的底物可获得优异的结果，该底物以高达92％的收率得到二和三邻位取代的联芳基。在温和条件下，芳基卤化物也经历POPd7催化的芳基-乙烯基和芳基-烷基键的形成。由芳基卤化物和乙烯基或烷基锌试剂制备苯乙烯和烷基芳烃的产率为79-93％。用酰基卤取代芳基卤化物可得到酮，当使用POPd作为催化剂时，酮的产率可高达98％。该方法克服了传统的Friedel-Crafts酰化方法的受限底物范围，降低的区域控制和较低的官能团耐受性。
• A new preparation of highly functionaized aromatic and heteroaromatic zinc and copper organometallics
  作者：Tahir N. Majid、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97635-4

  日期：1990.1

  Functionalized aromatic iodides possessing an ester, cyano, chloride or keto group can be converted to arylzinc iodides by reaction with zinc in DMF or DMAC. After transmetallation to the corresponding arylcopper, they react with several electrophiles such as enongs, allylic halides and benzoyl chloride to afford highly functionalized aromatic compounds. Extension to the preparation of polyfunctionalized

  具有酯，氰基，氯或酮基的官能化芳族碘化物可通过在DMF或DMAC中与锌反应转化为芳基碘化锌。在金属转移成相应的芳基铜后，它们与几种亲电试剂如烯酮，烯丙基卤化物和苯甲酰氯反应，得到高度官能化的芳族化合物。尽管将锌插入到纯的（E）-烯基碘化物中也提供了烯基碘化锌的E / Z混合物，但扩展到多官能化杂芳族碘化碘化物的制备和烯基锌碘化物的制备也是成功的。
• Method of treating disorders related to protease-activated receptors-induced cell activation
  申请人：——

  公开号：US20020004518A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method of treating a disorder related to cell activation induced by protease-activated receptors. The method includes administering to a subject in need thereof a compound having a pyrazolyl core; an aryl group, via an via an alkylene linker, bonded to 1-N of the pyrazolyl core; a second aryl group fused at 4-C and 5-C of the pyrazolyl core; and a third aryl group bonded directly to 3-C of the pyrazolyl core.

  一种治疗与蛋白酶激活受体引起的细胞活化相关障碍的方法。该方法包括向需要的受试者施用具有吡唑基核的化合物；通过烷基连接剂与吡唑基核的1-N键合的芳基团；在吡唑基核的4-C和5-C处融合的第二个芳基团；以及直接与吡唑基核的3-C键合的第三个芳基团。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。