ethyl 4`-bromo-(1,1`-biphenyl)-3-carboxylate | 1126144-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4`-bromo-(1,1`-biphenyl)-3-carboxylate
• 英文别名: 4'-bromo-biphenyl-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4'-bromo[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate；ethyl 3-(4-bromophenyl)benzoate
• CAS: 1126144-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: VPFBTMPYHLZHFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 4`-bromo-(1,1`-biphenyl)-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610

文献信息

• Preparation of Unsymmetrical Biaryls by Pd(II)-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Iodides
  作者：Liqiang Wang、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/ol802865c

  日期：2009.3.5

  The Ullmann homo- and cross-couplings of aryl iodides are carried out to afford symmetrical and unsymmetrical biaryls in moderate to good yields in a catalytic system of Pd(OAc)2/K2CO3/MeCOEt. The high selectivity of unsymmetrical biaryl products in cross-couplings mainly depends on the reactivity difference between two iodoarene substrates and their employed ratios.

  在Pd（OAc）2 / K 2 CO 3 / MeCOEt催化体系中，进行芳基碘化物的乌尔曼均偶联和交叉偶联，以中等到良好的收率得到对称和不对称的联芳基。不对称联芳基产物在交叉偶联中的高选择性主要取决于两个碘芳烃底物之间的反应性差异以及它们的使用比例。