[NBu₄][(C₆F₅)₂Pd(μ-PPh₂)₂Pd(8-hydroxyquinolinatel)] | 1430209-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [NBu₄][(C₆F₅)₂Pd(μ-PPh₂)₂Pd(8-hydroxyquinolinatel)]
• CAS: 1430209-57-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₄₅H₂₆F₁₀NOP₂Pd₂
• 分子量: 1303.95
• InChiKey: NRJXMDUISOUUQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NBu₄][(C₆F₅)₂Pd(μ-PPh₂)₂Pd(8-hydroxyquinolinatel)] 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以21%的产率得到[(C₆F₅)₂Pd(μ-I)(μ-PPh₂)Pd(P,O-PPh₂hq)]
  参考文献：
  名称：

  通过磷与乙酰丙酮酸酯，8-羟基喹啉酸酯和吡啶甲酸酯基之间的还原偶联，氧化诱导的P-O键形成

  摘要：

  双核阴离子配合物[NBU 4 ] [（R ˚F）2中号II（μ-PPH 2）2 M' II（N ∧ O）]（R ˚F = C 6 ˚F 5 ... N ∧ O = 8-羟基喹啉，HQ ; M = M'=铂1将Pd 2 ; M = PT，M'=钯，3 ñ。∧ O = Õ甲基吡啶，PIC; M = PT，M'= PT，4 ;钯，5）被合成来自四核[NBu 4 ] 2 [{（R F）2的Pt（μ-PPH 2）2 M（μ-Cl）的} 2 ]通过在丙酮桥接氯作为氯化银的消除，以及相应的协调Ñ，Ô端供体配体（1，4，和5）或连接片段“的顺式- [（R ˚F）2 M（μ-PPH 2）2 ] 2- ”和“M'（N ∧ O）”（2和3）。阴离子络合物的电化学氧化1 - 5存在下HRMS（+）的条件下，得到的阳离子[（R˚F）2 M（μ-PPH 2）2 M'（N ∧ O）] +，推测与M（III赋予），M'（

  DOI：

  10.1021/ic4004005
• 作为产物：
  描述：

  cis-palladium(II)(pentafluorophenyl)2(diphenylphosphine)2 、 [{Pd(μ-Cl)(8-8-hydroxyquinolinate)}₂] 、 四丁基高氯酸铵 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.25h， 以45%的产率得到[NBu₄][(C₆F₅)₂Pd(μ-PPh₂)₂Pd(8-hydroxyquinolinatel)]
  参考文献：
  名称：

  通过磷与乙酰丙酮酸酯，8-羟基喹啉酸酯和吡啶甲酸酯基之间的还原偶联，氧化诱导的P-O键形成

  摘要：

  双核阴离子配合物[NBU 4 ] [（R ˚F）2中号II（μ-PPH 2）2 M' II（N ∧ O）]（R ˚F = C 6 ˚F 5 ... N ∧ O = 8-羟基喹啉，HQ ; M = M'=铂1将Pd 2 ; M = PT，M'=钯，3 ñ。∧ O = Õ甲基吡啶，PIC; M = PT，M'= PT，4 ;钯，5）被合成来自四核[NBu 4 ] 2 [{（R F）2的Pt（μ-PPH 2）2 M（μ-Cl）的} 2 ]通过在丙酮桥接氯作为氯化银的消除，以及相应的协调Ñ，Ô端供体配体（1，4，和5）或连接片段“的顺式- [（R ˚F）2 M（μ-PPH 2）2 ] 2- ”和“M'（N ∧ O）”（2和3）。阴离子络合物的电化学氧化1 - 5存在下HRMS（+）的条件下，得到的阳离子[（R˚F）2 M（μ-PPH 2）2 M'（N ∧ O）] +，推测与M（III赋予），M'（

  DOI：

  10.1021/ic4004005