7,8-Dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-tosyl-1H-3-benzazepin-1-ol | 14174-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-tosyl-1H-3-benzazepin-1-ol
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-1-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-(p-toluenesulfonyl)-3-benzazepine；3-Tosyl-7,8-dimethoxy-1-hydroxy-1H-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-3；N-Tosyl-7,8-dimethoxy-3H-1,2,4,5-tetrahydro-benzazepin-(3)-ol-(1)；3-Tosyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-3-ol-1；7,8-Dimethoxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-5-ol
• CAS: 14174-24-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅S
• 分子量: 377.461
• InChiKey: IDIYBOXGNAFJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-tosyl-1H-3-benzazepin-1-ol 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以78%的产率得到1H-3-苯并吖庚英-1-醇,2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Rohn; Westle, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 5, p. 391 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-tosyl-1H-3-benzazepin-1-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到7,8-Dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-tosyl-1H-3-benzazepin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Rohn; Westle, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 5, p. 391 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04794181A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  The invention relates to 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines of the formula ##STR1## wherein Y is the same of different and is hydrogen and lower alkoxy; X is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3, NO.sub.2, CN and NH.sub.2 ; R is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyllower alkyl, ##STR2## Ar lower alkyl of the formula ##STR3## where Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen CF.sub.3, NO.sub.2 and NH.sub.2 ; Aryloxy lower alkyl of the formula ##STR4## where Z is as previously defined; and an alkylene amine of the formula ##STR5## where R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen and lower alkyl, n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及式中Y为相同或不同的氢和较低的烷氧基；X为氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基和氨基；R为氢、较低的烷基、环烷基较低的烷基、Ar较低的烷基；其中Z为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；Aryloxy较低的烷基；以及药学上可接受的酸盐。
• 1-Aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines, a process for preparing the same and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0096838A1

  公开（公告）日：1983-12-28

  The invention relates to 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3- benzazepines of the formula wherein Y, and Y2 are the same or different and are hydrogen or lower alkoxy; X is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF3, NO2, CN and NH2; R is hydrogen, lower alkyl, cycloatkyllower alkyl Ar lower alkyl of the formula -alkylene where Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CF3, NO2; and NH2; and an alkylene amine of the formula -alkylene where R, and R2 are the same or different and are hydrogen and lower alkyl and the alkylene moiety is of 1 to 6 carbon atoms, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及 1-芳氧基-2,3,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓，其式为 其中 Y 和 Y2 是相同或不同的，并且是氢或低级烷氧基；X 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、CF3、NO2、CN 和 NH2；R 是氢、低级烷基、环烷基低级烷基 Ar 式中的低级烷基-亚烷基 其中 Z 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、CF3、NO2 和 NH2；以及式 - 烷基胺 其中 R 和 R2 相同或不同，且为氢和低级烷基，亚烷基为 1 至 6 个碳原子，以及它们的药学上可接受的酸加成盐。
• US4794181A
  申请人：——

  公开号：US4794181A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4935418A
  申请人：——

  公开号：US4935418A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US4988690A
  申请人：——

  公开号：US4988690A

  公开（公告）日：1991-01-29