1-benzyl-5-tetrazolecarbonyl chloride | 64470-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-tetrazolecarbonyl chloride
• 英文别名: 1-benzyltetrazole-5-carbonyl chloride；1-benzyl-1H-tetrazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 64470-37-7
• 化学式: C₉H₇ClN₄O
• 分子量: 222.634
• InChiKey: WRWCMPYYDXJESR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-4-氯苯甲腈 、 1-benzyl-5-tetrazolecarbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-N-[3-[(1-benzyltetrazole-5-carbonyl)amino]-2-chloro-5-cyanophenyl]tetrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-四唑甲酰胺及其盐：新型口服活性抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a021
• 作为产物：
  描述：

  氧代[(苯基甲基)氨基]乙酸乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 迭氮酸 、 草酰氯 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-benzyl-5-tetrazolecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-四唑甲酰胺及其盐：新型口服活性抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a021

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• 2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04442115A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  New tetrazole derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkylsulphamoyl group, each such group containing from 1 to 6 carbon atoms, a dialkylsulphamoyl, dialkylamino, or dialkylcarbamoyl group (wherein the two alkyl groups may be the same or different and each contains from 1 to 4 carbon atoms), a straight- or branched-chain alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylamino, alkylcarbamoyl or alkanoylamino group containing from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkylcarbonyl group containing from 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, or a hydroxy, formyl, nitro, trifluoromethyl, trifluoroacetyl, aryl, benzyloxycarbonylamino, amino, sulphamoyl, cyano, tetrazol-5-yl, carboxy, carbamoyl, benzyloxy, aralkanoyl or aroyl group, or a group of the formula: --CR.sup.2 .dbd.NOR.sup.3 II (wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 5 carbon atoms, an aryl, aralkyl or trifluoromethyl group, or a cycloalkyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, and R.sup.3 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by a phenyl group, or represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and straight- or branched-chain alkyl and alkoxy groups containing from 1 to 6 carbon atoms and hydroxy, trifluoromethyl and nitro groups), and m represents zero or an integer 1, 2 or 3, the substituents R.sup.1 being the same or different when m represents 2 or 3] possess pharmacological properties, in particular properties of value in the treatment of allergic conditions.

  新的四唑衍生物的一般化学式为：##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子，直链或支链烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚硫酰基，烷基磺酰基或烷基磺胺基，每个这样的基团含有1至6个碳原子，双烷基磺酰胺基，双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个含有1至4个碳原子），直链或支链脂肪酰基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氨基，烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子，环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团，或羟基，甲酰基，硝基，三氟甲基，三氟乙酰基，芳基，苄氧羰胺基，氨基，磺酰胺基，氰基，四唑-5-基，羧基，氨基甲酰基，苄氧基，芳基酰基或芳酰基，或式子：--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II（其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基，芳基，芳基烷基或三氟甲基基团，或含有3至8个碳原子的环烷基基团，R.sup.3代表氢原子，或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地由苯基取代，或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团，含有1至6个碳原子和氢氧基，三氟甲基和硝基基团），m表示零或整数1、2或3，当m表示2或3时，取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质，特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。
• N-Benzyl and N-substituted benzyl tetrazole-5-carboxylic acids and the
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04316037A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  N-Protected-tetrazole-5-carboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## in which R is --OM, halo or lower alkoxy wherein M is hydrogen, an alkali metal or an alkaline earth metal; and R.sub.1 is phenyl, 4-methoxyphenyl, 2,4-dimethoxyphenyl or 2,4,6-trimethoxyphenyl, are produced by addition of R.sub.1 --CH.sub.2 --N.sub.3 to a lower alkyl cyanoformate followed by saponification, optional acidification, and conversion to the carbonyl halide. The N-protected tetrazole-5-carbonylhalides are intermediates for the production of anti-allergic agents.

  该公式的N-保护-四唑-5-羧酸衍生物为：##STR1## 其中R为--OM、卤素或较低的烷氧基，其中M为氢、碱金属或碱土金属；而R.sub.1为苯基、4-甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基或2,4,6-三甲氧基苯基，通过将R.sub.1 --CH.sub.2 --N.sub.3 加入到较低烷基氰甲酸酯中，然后进行皂化、可选的酸化和转化为羰基卤化物来制备。N-保护的四唑-5-羰基卤化物是生产抗过敏药物的中间体。
• Morpholine containing tetrazole-5-carboxamide derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04013647A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Anti-allergic agents of N-aromatic 1H-(or 2H) tetrazole-5-carboxamide derivation present the following formulae: ##STR1## in which R.sup.1 is --CN or --CONH.sub.2 ; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, polyhalo(lower)alkyl, lower alkyl carbonyl or carb(lower)alkoxy; X is --CH.sub.2 --, ##STR2## where R.sup.3 is lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  N-芳基1H-(或2H)四唑-5-甲酰胺衍生物的抗过敏剂具有以下化学式： 其中R.sup.1为--CN或--CONH.sub.2；R.sup.2为氢、低碳基、低烷氧基、卤素、多卤代(低)烷基、低烷基羰基或羰(低)氧基；X为--CH.sub.2 --，其中R.sup.3为低烷基，R.sup.4为氢或低烷基；或其药学上可接受的盐。
• 1H-tetrazole-5-carboxamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04044144A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Anti-allergic agents of N-aromatic and N-heterocyclic 1H-(or 2H) tetrazole-5-carboxamide derivation present the following formulae: ##STR1## in which A is a member selected from the group consisting of 2-thiazolyl, 2-pyridyl, 6-(lower)alkyl-2-pyridyl, 3-cyano-2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, .alpha.-naphthyl, .beta.-naphthyl, phenyl, 2,6-dichlorophenyl, and substituted phenyl moieties containing from one to three substituents in any of the 2, 3, 4 and 5 positions of the phenyl ring, independently selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkylsulfinyl, lower alkoxy, hydroxy(lower)alkoxy, 2-(lower alkoxy oxalyloxy)ethoxy, N-mono- and di-lower alkylamino(lower)-alkoxy, sulfamyl, polyhalo(lower)alkyl, carbamyl, N-lower alkylcarbamyl, mono- and di- lower alkylamino, carboxy, lower alkylcarbonyl, cyano, carb(lower)alkoxy, phenoxy(lower)alkoxy, lower alkoxyoxalamido and lower alkoxyoxalamidophenoxy radicals; And pharmaceutically acceptable salts thereof.

  N-芳基和N-杂环1H-(或2H)四唑-5-羧酰胺衍生的抗过敏药物具有以下式子：##STR1## 其中A是从2-噻唑基、2-吡啶基、6-(较低)烷基-2-吡啶基、3-氰基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、2-吡嗪基、α-萘基、β-萘基、苯基、2,6-二氯苯基和含有1至3个取代基的取代苯基中选择的一种，这些取代基独立地从较低烷基、较低烷基磺酰基、较低烷氧基、羟基(较低)烷氧基、2-(较低烷氧基草酰氧)乙氧基、N-单和双较低烷基氨基(较低)烷氧基、磺酰胺基、多卤(较低)烷基、氨基甲酰基、N-较低烷基氨甲酰基、单和双较低烷基氨基、羧基、较低烷基羰基、氰基、氨基甲氧基、苯氧基(较低)烷氧基、较低烷氧基草酰胺基和较低烷氧基草酰胺基苯氧基基团中独立选择。以及其药学上可接受的盐。