1-(2,2,2-TRICHLOROETHYLOXYCARBONYL)-4-(9H-XANTHENE-9-YLIDENE)PIPERIDINE | 142714-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2,2,2-TRICHLOROETHYLOXYCARBONYL)-4-(9H-XANTHENE-9-YLIDENE)PIPERIDINE
• 英文别名: 9-[1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-piperidylidene]xanthene；2,2,2-trichloroethyl 4-xanthen-9-ylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 142714-96-3
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₃NO₃
• 分子量: 438.738
• InChiKey: YXWPKASNOJHNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-TRICHLOROETHYLOXYCARBONYL)-4-(9H-XANTHENE-9-YLIDENE)PIPERIDINE 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-(9H-xanthen-9-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. II. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.

  摘要：

  描述了一种将经典三环抗组胺药物转化为具有相同效力的无镇静抗过敏剂的简单方法，适用于大鼠和豚鼠。合成了一系列[4-(5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-亚基)-哌啶基]烷酸衍生物（6a）及相关化合物（6b-f），并与相应的N-甲基衍生物（2a-f）比较了其抗过敏和抗组胺活性以及对中枢神经系统（CNS）的影响。N-烷基羧酸（6a-f）在大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）中的抑制作用强于2a-f，并且在小鼠六氟巴比妥诱导麻醉的睡眠时间延长方面效果不如2a-f。进一步修饰的结果发现，在两性化合物的三环系统中心环中引入氧原子增强了它们的抗过敏和抗组胺活性。3-[4-(6H-二苯并[b, e]氧烯-11-亚基)哌啶基]丙酸（6c）在大鼠48小时同源PCA中表现出强的抑制作用（ED50=0.067mg/kg，口服），以及在麻醉豚鼠中对组胺诱导的支气管收缩的抑制作用（ED50=0.0085mg/kg，口服），因此是一个有前景的抗过敏剂候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2285
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-xanthen-9-ylidene-piperidine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以affording the corresponding 9-[1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-4-piperidylidene]xanthene (Ia)的产率得到1-(2,2,2-TRICHLOROETHYLOXYCARBONYL)-4-(9H-XANTHENE-9-YLIDENE)PIPERIDINE
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal tricyclic derivatives

  摘要：

  现已发现某些三环衍生物具有出乎意料的杀虫活性。这些化合物由公式I表示：其中R1至R8，包括X和Y都有详细说明。还公开了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，与至少一种杀虫兼容载体；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。

  公开号：

  US20060111342A1

文献信息

• Bis-benzo, cyclohepta piperidylidene, piperidine and piperazine
  申请人：——

  公开号：US05416087A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  Bis-benzo cyclohepta piperidine, piperidylidene and piperazine compounds of the general formula, ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, which possess anti-allergic and/or anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  揭示了具有抗过敏和/或抗炎活性的一般公式的Bis-benzo环庚哌啶，哌啶基亚甲基和哌嗪化合物，##STR1##以及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] INSECTICIDAL TRICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2004026030A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• INSECTICIDAL TRICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1538906A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• US5416087A
  申请人：——

  公开号：US5416087A

  公开（公告）日：1995-05-16
• Amphoteric Drugs. II. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.
  作者：Nobuhiko IWASAKI、Jun SAKAGUCHI、Tetsuo OHASHI、Masahiro YAMAZAKI、Nobuo OGAWA、Shingo YASUDA、Eiichi KOSHINAKA、Hideo KATO、Yasuo ITO、Hiroyuki SAWANISHI

  DOI：10.1248/cpb.42.2285

  日期：——

  A simple method of transforming clalssical tricyclic antihistaminics into nonsedative antiallergic agents with equal potency in rats and guinea-pigs is described. A series of [4-(5H-dibenzo[a, d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidino]alkanoic acid derivatives (6a) and related compounds (6b-f) were synthesized and examined for antiallergic and antihistaminic activities and effects on the central nervous system (CNS) in comparison with the corresponding N-methyl derivatives (2a-f). N-Alkylcarboxylic acids (6a-f) showed stronger inhibitory effects on 48h homologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in rats than 2a-f, and also were less effective in prolongation of the sleeping time on hexobarbital-induced anesthesia in mice in comparison with 2a-f. As a result of further modification, it was found that introduction of an oxygen atom into the central ring of the tricyclic system in amphoteric compounds enhanced their antiallergic and antihistaminic activities. 3-[4-(6H-Dibenz[b, e]oxepin-11-ylidene)piperidino]propionic acid (6c) exhibited strong inhibitory effects on 48h homologous PCA in rats (ED50=0.067mg/kg, p.o.) and on histamine-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea-pigs (ED50=0.0085mg/kg, p.o.), and thus is a promising candidate as an antiallergic agent.

  描述了一种将经典三环抗组胺药物转化为具有相同效力的无镇静抗过敏剂的简单方法，适用于大鼠和豚鼠。合成了一系列[4-(5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-亚基)-哌啶基]烷酸衍生物（6a）及相关化合物（6b-f），并与相应的N-甲基衍生物（2a-f）比较了其抗过敏和抗组胺活性以及对中枢神经系统（CNS）的影响。N-烷基羧酸（6a-f）在大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）中的抑制作用强于2a-f，并且在小鼠六氟巴比妥诱导麻醉的睡眠时间延长方面效果不如2a-f。进一步修饰的结果发现，在两性化合物的三环系统中心环中引入氧原子增强了它们的抗过敏和抗组胺活性。3-[4-(6H-二苯并[b, e]氧烯-11-亚基)哌啶基]丙酸（6c）在大鼠48小时同源PCA中表现出强的抑制作用（ED50=0.067mg/kg，口服），以及在麻醉豚鼠中对组胺诱导的支气管收缩的抑制作用（ED50=0.0085mg/kg，口服），因此是一个有前景的抗过敏剂候选物。