4-(9H-xanthen-9-ylidene)piperidine | 55309-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(9H-xanthen-9-ylidene)piperidine
• 英文别名: 4-xanthen-9-ylidene-piperidine；4-(9H-XANTHENE-9-YLIDENE)PIPERIDINE；4-(9-xanthenylidene)piperidine；4-(9-Xantyliden)piperidin；4-xanthen-9-ylidenepiperidine
• CAS: 55309-16-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: APOUUAVNOCZMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-xanthen-9-ylidene)piperidine 在 Tribenzylmethyl ammonium hydroxide 氯仿 、 magnesium sulfate 、 ether petroleum ether 、 乙醇 、 title compound 作用下， 以 乙醇 、 丁烯酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-xanthen-9-ylidene-piperidin-1-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclo piperidino ketones and soporific compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及公式为：## STR1 ##的新化合物，其中n为1、2或3，R1为低碳基，R2为氢或低碳基，A为三环基团，可用作镇静神经元、肌肉松弛剂和促进睡眠的药物。

  公开号：

  US04072756A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,2-TRICHLOROETHYLOXYCARBONYL)-4-(9H-XANTHENE-9-YLIDENE)PIPERIDINE 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-(9H-xanthen-9-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. II. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.

  摘要：

  描述了一种将经典三环抗组胺药物转化为具有相同效力的无镇静抗过敏剂的简单方法，适用于大鼠和豚鼠。合成了一系列[4-(5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-亚基)-哌啶基]烷酸衍生物（6a）及相关化合物（6b-f），并与相应的N-甲基衍生物（2a-f）比较了其抗过敏和抗组胺活性以及对中枢神经系统（CNS）的影响。N-烷基羧酸（6a-f）在大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）中的抑制作用强于2a-f，并且在小鼠六氟巴比妥诱导麻醉的睡眠时间延长方面效果不如2a-f。进一步修饰的结果发现，在两性化合物的三环系统中心环中引入氧原子增强了它们的抗过敏和抗组胺活性。3-[4-(6H-二苯并[b, e]氧烯-11-亚基)哌啶基]丙酸（6c）在大鼠48小时同源PCA中表现出强的抑制作用（ED50=0.067mg/kg，口服），以及在麻醉豚鼠中对组胺诱导的支气管收缩的抑制作用（ED50=0.0085mg/kg，口服），因此是一个有前景的抗过敏剂候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2285

文献信息

• Insecticidal tricyclic derivatives
  申请人：Argentine A. Joseph

  公开号：US20060111342A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  It has now been found that certain tricyclic derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: wherein R 1 through R 8 , inclusively, and X and Y are fully described. Compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus where insects are present or are expected to be present.

  现已发现某些三环衍生物具有出乎意料的杀虫活性。这些化合物由公式I表示：其中R1至R8，包括X和Y都有详细说明。还公开了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，与至少一种杀虫兼容载体；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• INSECTICIDAL TRICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1538906A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• US4072756A
  申请人：——

  公开号：US4072756A

  公开（公告）日：1978-02-07
• [EN] INSECTICIDAL TRICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2004026030A2

  公开（公告）日：2004-04-01

  It has now been found that certain tricyclic derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: wherein R1 through R8, inclusively, and X and Y are fully described. Compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus where insects are present or are expected to be present.
• Tricyclo piperidino ketones and soporific compositions thereof
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04072756A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The invention concerns novel compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3 R.sub.1 is lower alkyl R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and A is a tricyclic moiety, Useful as sedative-neuroleptic, muscle-relaxant and sleep-promoting agents.

  这项发明涉及以下结构的新化合物：##STR1## 其中n为1、2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为氢或较低的烷基，A为三环基团，可用作镇静-神经阻滞剂、肌肉松弛剂和促进睡眠的药剂。