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4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine | 1352803-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine
英文别名
——
4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine化学式
CAS
1352803-30-5
化学式
C9H5ClFIN2
mdl
——
分子量
322.508
InChiKey
KYOZGDKMACUXQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.75h, 以81%的产率得到3-bromo-4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    取代异喹啉的多功能合成
    摘要:
    锂化 邻甲苯醛 叔丁基亚胺与腈缩合形成烯酰胺阴离子中间体,这些中间体被各种亲电子试剂原位捕获,从而提供多种高度取代的异喹啉,其中许多难以通过已知方法获得。通过修改后处理条件和随后的转化,实现了进一步的替代多样化。
    DOI:
    10.1002/anie.201104769
  • 作为产物:
    描述:
    C15H24FNSi 在 一氯化碘碳酸氢钠三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.67h, 生成 4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR PREPARING ISOQUINOLINES
    [FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES ISOQUINOLÉINES
    摘要:
    公开号:
    WO2013003315A3
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