3,6-二氧杂-1,8-辛亚基二苯 | 122-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二氧杂-1,8-辛亚基二苯
• 英文名称: acetaldehyde diphenethylacetal
• 英文别名: Acetaldehyd-diphenaethylacetal；1.1-Diphenaethyloxy-aethan；Acetaldehyd-di-β-phenaethylacetal；1,1-bis(phenethyloxy)ethane；Acetaldehyd-diphenethylacetal；2-[1-(2-phenylethoxy)ethoxy]ethylbenzene
• CAS: 122-71-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: JBMMTNRBVCXMHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.0311 g/cm3
• LogP：
  4.038 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 乙炔 在 三氟化硼 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3,6-二氧杂-1,8-辛亚基二苯
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD OF PREPARING ACETALS. II. ACETALS OF MONOHYDRIC ALCOHOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01370a049

文献信息

• HCo(CO)₄AS AN ACID CATALYST IN VINYL ETHER REACTIONS
  作者：John H. Freudenberger、Yasushi Matsui、Milton Orchin

  DOI：10.1246/cl.1982.1811

  日期：1982.11.5

  At room conditions in the presence of alcohols, HCo(CO)4 instead of being consumed by vinyl ethers, functions as an acid catalyst for acetal formation.

  在醇存在的室温条件下，HCo(CO)4 不会被乙烯基醚消耗，而是充当缩醛形成的酸催化剂。
• Mastagli et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 764
  作者：Mastagli et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adkins; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1370
  作者：Adkins、Adams

  DOI：——

  日期：——
• Street; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 165
  作者：Street、Adkins

  DOI：——

  日期：——
• Michant'ew et al., 1959, vol. 57, p. 177,179, 182
  作者：Michant'ew et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图