3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine | 1214376-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1214376-56-3
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 268.195
• InChiKey: ZJFHSVQITIOQGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3-pyridinyl)-3-(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2004005281A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基三氟甲苯 、 3-(1,1,1-三丁基甲锡烷)嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 xylene 、 水 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 3-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。

  公开号：

  WO2004005281A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。