[NBu4][(C6F5)2Pd(μ-PPh2)2Pd(acetylacetonate)] | 635705-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [NBu4][(C6F5)2Pd(μ-PPh2)2Pd(acetylacetonate)]
• 英文别名: [NBu4][(C6F5)2Pd(μ-PPh2)2Pd(acac-O,O')]
• CAS: 635705-32-7
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₄₁H₂₇F₁₀O₂P₂Pd₂
• 分子量: 1258.9
• InChiKey: KXJGKNWAWVZKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perchlorato(triphenylphosphane)silver(I) 、 [NBu4][(C6F5)2Pd(μ-PPh2)2Pd(acetylacetonate)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(C6F5)(PPh3)Pd(μ-PPh2)2Pd(acac)]
  参考文献：
  名称：

  的[NBU反应4 ] [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（acac- ø，ö '）]（M，M” =铂，钯），朝银中心。含有M-Ag键的多核配合物的合成（M = Pd，Pt）†

  摘要：

  的双核配合物[NBU 4 ] [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（acac- ø，ö '）]（M = M '= PT，1a中; M = PT，M' =钯，1B ; M = M” =钯，1C）已经制备由反应[NBU 4 ] 2 [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（μ-Cl）的2 M' （μ-PPH 2）2 M（C ^ 6 ˚F 5）2]与Tl（acac）。配合物1a中，b与将[Ag（OCLO反应3）（PPH 3）〕，得到[MPtAg（μ-PPH 2）2（C 6 ˚F 5）2（ACAC）（PPH 3）]（M =铂，2A ; M ＝ Pd，2b）。两种配合物的X射线结构都非常相似，主要区别与Pt-Ag键有关。尽管在2b中很明显存在Pt-Ag和Pd-Ag键，但在2a中似乎只有一个Pt-Ag键同时连接了Pt和AgPPh 3部分。Pd-Ag键的形成是相当令人

  DOI：

  10.1021/om034047f
• 作为产物：
  描述：

  (NBu4)2{(pentafluorophenyl)2palladium(II)(μ-diphenylphosphido)2palladium(II)(μ-Cl)2palladium(II)(μ-diphenylphosphido)2palladium(II)(pentafluorophenyl)2} 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[NBu4][(C6F5)2Pd(μ-PPh2)2Pd(acetylacetonate)]
  参考文献：
  名称：

  的[NBU反应4 ] [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（acac- ø，ö '）]（M，M” =铂，钯），朝银中心。含有M-Ag键的多核配合物的合成（M = Pd，Pt）†

  摘要：

  的双核配合物[NBU 4 ] [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（acac- ø，ö '）]（M = M '= PT，1a中; M = PT，M' =钯，1B ; M = M” =钯，1C）已经制备由反应[NBU 4 ] 2 [（C 6 ˚F 5）2 M（μ-PPH 2）2 M '（μ-Cl）的2 M' （μ-PPH 2）2 M（C ^ 6 ˚F 5）2]与Tl（acac）。配合物1a中，b与将[Ag（OCLO反应3）（PPH 3）〕，得到[MPtAg（μ-PPH 2）2（C 6 ˚F 5）2（ACAC）（PPH 3）]（M =铂，2A ; M ＝ Pd，2b）。两种配合物的X射线结构都非常相似，主要区别与Pt-Ag键有关。尽管在2b中很明显存在Pt-Ag和Pd-Ag键，但在2a中似乎只有一个Pt-Ag键同时连接了Pt和AgPPh 3部分。Pd-Ag键的形成是相当令人

  DOI：

  10.1021/om034047f

文献信息

• Formation of PPh₂C₆F₅ through Phosphido Platinum and/or Palladium(III) Intermediates^,
  作者：Irene Ara、Naima Chaouche、Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Abdelaziz Kribii、Athanassios C. Tsipis

  DOI：10.1021/om0508029

  日期：2006.2.1

  The two-electron oxidation reactions of the neutral [(C6F5)(2)M(mu-PR2)(2)M'(NCCH3)(2)] (M = M' = Pt or Pd, M = Pt, M' = Pd) complexes using I-2 as oxidant have been investigated by experimental (R = Ph) and electronic structure calculation methods (R = H). It was found that a reductive coupling of PR, and C6F5 takes place along the reaction pathway for all oxidized complexes. The most salient structural features of the [(C6F5)(2)Pt(mu-PR2)(2)Pd(C6F5)(2)](2-), [(C6F5)(2)Pd(mu-PR2)(2)Pd(acac)](-), and [(C6F5)(2)Pt(mu-PR2)(2)PtI2] complexes (experimental R = Ph) are reproduced very well by the B3LYP/lan12dz calculations (R = H).