1-(1,3-Benzodioxol-4-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 100077-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1,3-Benzodioxol-4-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 100077-59-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: YITHVIUIZSKOND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-Benzodioxol-4-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 2,3-dimethoxy-11,12-methylenedioxy-8,14-cycloberbin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Nagami, Kazuyoshi; Hirai, Yuriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2273 - 2280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,3-methylenedioxyphenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1,3-Benzodioxol-4-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Nagami, Kazuyoshi; Hirai, Yuriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2273 - 2280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-amino carbanions. A second generation formamidine for facile deprotonation leading to α-quaternary substitution
  作者：Michael A. Gonzalez、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80318-x

  日期：——
• Hanaoka, Miyoji; Nagami, Kazuyoshi; Hirai, Yuriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2273 - 2280
  作者：Hanaoka, Miyoji、Nagami, Kazuyoshi、Hirai, Yuriko、Sakurai, Shun-Ichiro、Yasuda, Shingo

  DOI：——

  日期：——