6-nitropyrido<1,2-a>benzimidazole | 130595-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-nitropyrido<1,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 6-nitropyrido[1,2-a]benzimidazole；6-nitro-benz[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine；6-Nitro-benz[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin
• CAS: 130595-00-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: MHXGRMDWCVWMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitropyrido<1,2-a>benzimidazole 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 (9CI)-1,2,3,4-四氢吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶和哌啶-（1'：2'-1：2）苯并咪唑系列的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003275
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dinitro-phenyl)-[2]pyridyl-amine 在 乙二醇甲醚 作用下， 生成 6-nitropyrido<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  吡啶和哌啶-（1'：2'-1：2）苯并咪唑系列的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003275

文献信息

• C–H cycloamination of N-aryl-2-aminopyridines and N-arylamidines catalyzed by an in situ generated hypervalent iodine(iii) reagent
  作者：Yimiao He、Jinbo Huang、Dongdong Liang、Lanying Liu、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c3cc43784a

  日期：——

  diversified pyrido[1,2-a]benzimidazoles and 1H-benzo[d]imidazoles from N-aryl-2-aminopyridines and N-arylamidines has been developed. The C-H cycloamination reaction was catalyzed by hypervalent iodine(III) species generated in situ from iodobenzene (catalytic) and peracetic acid (stoichiometric). The reaction proceeded smoothly at ambient temperature to provide the corresponding N-heterocycles in good

  已开发了由N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙啶合成多种吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和1H-苯并[d]咪唑的无金属方法。CH环胺化反应由碘苯（催化）和过乙酸（化学计量）原位生成的高价碘（III）物种催化。反应在环境温度下顺利进行，以良好至优异的产率提供相应的N-杂环。
• Prostakov, N. S.; Varlamov, A. V.; N'ende, D. L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1166 - 1170
  作者：Prostakov, N. S.、Varlamov, A. V.、N'ende, D. L. S.、Krapivko, A. P.、Fomichev, A. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROSTAKOV, N. S.;VARLAMOV, A. V.;NENDE, D. L. S.;KRAPIVKO, A. P.;FOMICHEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1351-1356
  作者：PROSTAKOV, N. S.、VARLAMOV, A. V.、NENDE, D. L. S.、KRAPIVKO, A. P.、FOMICHEV+

  DOI：——

  日期：——