O-(2,6-Dinitrophenyl)-hydroxylamin | 38100-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2,6-Dinitrophenyl)-hydroxylamin
• 英文别名: O-(2,6-dinitrophenyl)hydroxylamine
• CAS: 38100-33-3
• 化学式: C₆H₅N₃O₅
• 分子量: 199.123
• InChiKey: QODMPDMRLRFVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl-N-(2,6-dinitrophenoxy)-carbamat 在 三氟乙酸 作用下， 生成 O-(2,6-Dinitrophenyl)-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  在硝基芳族和杂环上引入氨氧基：O-（硝基芳基）羟胺的合成和性质

  摘要：

  卤代硝基苯与N-羟基氨基甲酸叔丁酯（2）反应，得到N（硝基芳氧基）氨基甲酸叔丁酯（3），其在三氟乙酸酸解下产生O-（硝基芳基）羟基胺（4）。化合物4被用于阴离子氮和碳负离子的胺化。尝试将该方法用于合成被杂环（吡啶，嘧啶，吡嗪，三嗪，嘌呤和苯并噻唑）取代在氧上的羟胺仅产生相应的羟基化合物。然而，N，O-二吡啶基羟胺衍生物（22b）的形成表明O（5-硝基-2-吡啶基）羟胺（17）作为高反应性中间体存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93831-1
• 作为试剂：
  描述：

  在 O-(2,6-Dinitrophenyl)-hydroxylamin 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于氟化合物的制备领域，更具体地，涉及一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法。本发明提供了一种合成氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的方法，以硫价态为+4的(氟烷基磺酰)(氟烷基亚磺酰)亚胺的离子液体或碱金属盐在合适的有机溶剂中直接与胺化试剂反应来合成超级离域磺酰亚胺盐的重要中间体氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺。该方法不仅大大缩短了制备氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的路线，而且相比之前以水作溶剂，该反应的产率和纯度高、操作步骤简短、提纯过程简单、离子液体可以循环再利用、环保、无水污染。

  公开号：

  CN109535045A