4-(3-pyrrolin-1-yl)methyl-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine | 136498-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-(3-pyrrolin-1-yl)methyl-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)-7,7-dimethyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 136498-80-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂S
• 分子量: 248.392
• InChiKey: LTAHSBODOPCVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 4-(3-pyrrolin-1-yl)methyl-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 、 2',3',4'-三氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-pyrrolin-1-yl)methyl-5-(3,4-dichlorophenyl)acetyl-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-substituted azacyclic compounds, processes for their preparaion,

  摘要：

  化合物，其溶剂化合物或盐，其化学式为（I）：其中：A是p为2；ROC-是与取代或未取代的碳环芳香环系统相连的酰基团；R1和R2是在相同或不同碳原子上的取代基，且独立地为氢或C1-6烷基；以及Ra是苯环或噻吩环，并且可用于治疗疼痛、低钠血症疾病状态或脑缺血。

  公开号：

  US05366981A1

文献信息

• N-ACYL-SUBSTITUTED AZACYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：EP0502015A1

  公开（公告）日：1992-09-09
• US5366981A
  申请人：——

  公开号：US5366981A

  公开（公告）日：1994-11-22
• [EN] SUBSTITUTED AZACYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANALGESICS
  申请人：DR Lo. ZAMBELETTI S.P.A.

  公开号：WO1992017467A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I), in which (A) is (II) or (III); p is 1, 2, or 3; ROC- is an acyl group linked to the nitrogen atom of group (A) in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R1 and R2 are substituents on the same or different carbon atoms and are independently hydrogen or C1-6 alkyl; and Ra is a fused substituted or unsubstituted heterocyclic or carbocyclic aromatic ring, is useful for the treatment of pain, hyponatraemic desease states or cerebral ischaemia.(FR) Composé, ou solvate ou sel de celui-ci, répondant à la formule (I), dans laquelle (A) représente (II) ou (III); p est 1, 2 ou 3; ROC- représente un groupe acyle lié à l'atome d'azote du groupe (A) et dans lequel R contient un carbocycle ou hétérocycle aromatique et substitué ou non; R1 et R2 sont des substituants sur les mêmes atomes de carbone ou sur d'autres, et représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle C1-6; et Ra représente un carbocycle ou hétérocycle aromatique, fusionné et substitué ou non. Ledit composé est utilisé pour le traitement des douleurs, des maladies hyponatrémiques ou des accès ischémiques cérébraux.
• [EN] N-ACYL-SUBSTITUTED AZACYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.

  公开号：WO1991008205A1

  公开（公告）日：1991-06-13

  (EN) A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I), in which: (A) is ($g(a)) or ($g(b)); p is 1, 2 or 3; ROC- is an acyl group linked to the nitrogen atom of group (A) in which the group R contains a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic or heterocyclic aromatic ring; R1 and R2 are substituents on the same or different carbon atoms and are independently hydrogen or C1-6 alkyl; and Ra is a fused substituted or unsubstituted heterocyclic or carbocyclic aromatic ring, is useful for the treatment of pain, hyponatraemic disease states or cerebral ischaemia.(FR) L'invention se rapporte à un composé, ou à un solvant ou à un sel de ce composé, qui est réprésenté par la formule (I), dans laquelle: (A) représente ($g(a)) ou ($g(b)), p est égal à 1, à 2 ou à 3; ROC- représente un groupe acyle relié à l'atome d'azote du groupe (A) dans lequel le groupe (R) contient une chaîne fermée aromatique carbocyclique ou aromatique hétérocyclique substituée ou non substituée; R1 and R2 sont des substituants placés sur les mêmes atomes de carbone ou sur des atomes de carbone différents et représentent séparément l'hydrogène ou un alkyle C1-6; et Ra représente une chaîne fermée aromatique hétérocyclique ou carbocyclique substituée ou non substituée. De tels composés sont utiles pour le traitement de la douleur, d'états d'affection hyponatrémique ou de l'ischémie cérébrale.