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3-(N-methyl-N-ethoxycarbonyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
3-(N-methyl-N-ethoxycarbonyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine | 178698-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-methyl-N-ethoxycarbonyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
英文别名
ethyl N-(6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepin-2-yl)-N-methylcarbamate
CAS
178698-75-4
化学式
C
18
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
LLMWWLNNXCEBFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
446.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Carbethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenz
azepin
78816-40-7
C
17
H
18
N
2
O
2
282.342
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(N-methyl-N-ethoxycarbonyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
在
盐酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(N-methyl-N-ethoxycarbonyl)-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
参考文献:
名称:
3-Alkoxycarbonylamino-5-acylaminoiminodibenzyls and their antiarrhythmic activity
摘要:
DOI:
10.1007/bf02219697
作为产物:
描述:
3-Carbethoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenz
azepin
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
3-(N-methyl-N-ethoxycarbonyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
参考文献:
名称:
3-Alkoxycarbonylamino-5-acylaminoiminodibenzyls and their antiarrhythmic activity
摘要:
DOI:
10.1007/bf02219697
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-Alkoxycarbonylamino-5-acylaminoiminodibenzyls and their antiarrhythmic activity
作者:
A. P. Skoldinov、N. V. Kaverina、A. N. Gritsenko、V. V. Lyskovtsev、A. I. Turilova、H. Wunderlich、A. Stark、H. Poppe、R. Barch、L. Zenker、D. Loman
DOI:
10.1007/bf02219697
日期:
1996.3
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