1,3,6-trimethoxyanthraquinone | 63878-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3,6-trimethoxyanthraquinone
• 英文别名: 1,3,6-Trimethoxyanthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1,3,6-trimethoxy-；1,3,6-trimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 63878-55-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: RVRLMEJZOHMHTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240.0-241.5 °C
• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3',5'-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-1-isobenzofuranone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 1,3,6-trimethoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Reaction Mechanism of the Bis-acylation of Aromatics with o-Phthaloyl Dichlorides: Regioselective Synthesis of Anthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a054

文献信息

• Utilization of Sulfide, Sulfoxide, and Sulfone Groups as Regiochemical Control Elements in the Diels–Alder Reaction of Naphthoquinones
  作者：Masatomo Iwao、Tsukasa Kuraishi

  DOI：10.1246/bcsj.60.4051

  日期：1987.11

  The Diels–Alder reactions of 2-phenylthio-, 2-phenylsulfinyl-, and 2-phenylsulfonyl-1,4-naphthoquinones, which were unsymmetrically substituted by methoxyl group on the benzenoid ring, with some vinylketene acetals were studied. The regioselectivity of the reactions was cleanly controlled by each of these sulfur substituents. In addition, the reactivity of the naphthoquinones were greatly enhanced

  研究了在苯环上被甲氧基不对称取代的 2-苯硫基-、2-苯亚磺酰基-和 2-苯磺酰基-1,4-萘醌与一些乙烯基烯酮缩醛的 Diels-Alder 反应。这些硫取代基中的每一个都完全控制了反应的区域选择性。此外，通过引入砜或亚砜基团大大提高了萘醌的反应性。作为这项研究的结果，有效地合成了几种蒽醌类化合物，包括天然产物，如 pachybasin 和 phomarin 6-甲基醚，以及 11-脱氧蒽环酮。
• Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Patti, Antonio F., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 7, p. 1805 - 1816
  作者：Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、Patti, Antonio F.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON D. W.; FEUTRILL G. I.; PATTI A. F., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 8, 1805-1816
  作者：CAMERON D. W.、 FEUTRILL G. I.、 PATTI A. F.

  DOI：——

  日期：——
• IWAO, MASATOMO;KURAISHI, TSUKASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4051-4060
  作者：IWAO, MASATOMO、KURAISHI, TSUKASA

  DOI：——

  日期：——
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.