(E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)adenine | 857503-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)adenine
• CAS: 857503-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: UNBIBLBHFXNWTN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)adenine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(5-hydroxypent-2-en-1-yl)adenine
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物：III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成

  摘要：

  5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联，以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应，产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护，得到核苷的目标类似物，用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-5-acetoxypent-2-ene 在 四溴化碳 、 Dowex 50 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1-(5-acetoxypent-2-en-1-yl)adenine
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物：III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成

  摘要：

  5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联，以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应，产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护，得到核苷的目标类似物，用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74