N,N'-p-Phenylen-bis-thioacetamid | 10374-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-p-Phenylen-bis-thioacetamid
• 英文别名: N,N'-Bis-thioacetyl-p-phenylendiamin；N,N'-p-phenylene-bis-thioacetamide；N.N'-Dithioacetyl-p-phenylendiamin；N-[4-(ethanethioylamino)phenyl]ethanethioamide
• CAS: 10374-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 224.351
• InChiKey: WPJPYIGQLMLSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-p-Phenylen-bis-thioacetamid 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2,6-二甲基[1,3]噻唑并[5,4-f][1,3]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二乙酰-1,4-苯二胺 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 N,N'-p-Phenylen-bis-thioacetamid
  参考文献：
  名称：

  Organic sulphur and selenium compounds

  摘要：

  公开号：

  US02313993A1

文献信息

• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
• The mutual influence of the chromophores of two cyanine dyes connected through a benzene nucleus
  作者：A. I. Kiprianov、L. A. Lazukina

  DOI：10.1007/bf00601115

  日期：——
• Mushkalo,I.L. et al., Soviet progress in chemistry, 1973, vol. 39, # 9, p. 54 - 58
  作者：Mushkalo,I.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barnikow; Boetius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. <4>32, p. 198,199
  作者：Barnikow、Boetius

  DOI：——

  日期：——
• Organic sulphur and selenium compounds
  申请人：CHROMOGEN INC

  公开号：US02313993A1

  公开（公告）日：1943-03-16