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2,6-二甲基[1,3]噻唑并[5,4-f][1,3]苯并噻唑 | 13399-12-7

中文名称
2,6-二甲基[1,3]噻唑并[5,4-f][1,3]苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethylbenzo[1,2-d:4,5-d']bisthiazole
英文别名
2,6-dimethylbenzo[1,2-d:4,5-d]bisthiazole;2,6-dimethyl-benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole;2,6-Dimethyl-benzo<1,2-d:4,5-d'>bis-thiazol;2,6-Dimethyl-benzo<1,2-d;4,5-d'>bis-thiazol;2,6-Dimethyl-benzo<1,2-d:4,5-d'>bisthiazol;2,6-Dimethylbenzo<1,2-d:4,5-d'>bis-thiazol;2,6-Dimethyl[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazole;2,6-dimethyl-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazole
2,6-二甲基[1,3]噻唑并[5,4-f][1,3]苯并噻唑化学式
CAS
13399-12-7
化学式
C10H8N2S2
mdl
MFCD07161751
分子量
220.319
InChiKey
SLDSUXINRYHMCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100 °C
  • 沸点:
    368.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:62b1fdac5aeb97db79b81aa932949b2a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    线性苯并双噻唑共轭推挽盐的制备和光学性质
    摘要:
    制备了一系列从直链苯并二噻唑衍生的新型单甲基化盐。这些新化合物的推挽属性以季铵化的氮鎓环为结构末端的受体部分,以二烷基氨基或二芳基氨基取代的苯环为供体部分的另一端为代表。两个部分通过由一个或两个双键组成的共轭接头连接。这种偶极结构是非线性光学材料的有希望的候选者。从半经验计算中获得了描述线性和非线性光学性质的量子化学指​​数。获得了所研究阳离子的化学结构与非线性光学性质之间的关系。通过测量UV-VIS区域的光学特性可以确认有效的共轭。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0251-2
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-p-Phenylen-bis-thioacetamid 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成 2,6-二甲基[1,3]噻唑并[5,4-f][1,3]苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Barnikow,G., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 342 - 343
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • MONOMERIC, OLIGOMERIC AND POLYMERIC SEMICONDUCTORS CONTAINING FUSED RINGS AND THEIR DEVICES
    申请人:LI Yuning
    公开号:US20150295179A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention describes the monomeric, oligomeric and polymeric materials comprising a fused-ring moiety, which can be used as organic semiconductors for use in electronic, optical, or optoelectronic devices such as organic thin film transistors and organic photovoltaics.
    本发明描述了包含融合环基团的单体、寡聚体和聚合物材料,可用作有机半导体,用于电子、光学或光电器件,如有机薄膜晶体管和有机光伏器件。
  • Dioxaborines as organic n-semiconductors, process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and semiconductor component, field effect transistor, and diode having a dioxaborine
    申请人:Halik Marcus
    公开号:US20070179299A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    Dioxaborines as organic n-semiconductors, a process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and a semiconductor component, a field effect transistor, and a diode having a dioxaborine are provided. Dioxaborines have a conjugated π-system that carries two terminal six-membered dioxaborine heterocycles that are electronically linked to one another via the central π-system. The compounds have good electron mobility and very good reversibility of redox behavior and are therefore suitable as organic semiconductors in electronic semiconductor components. Processes for manufacturing the electronic semiconductor components utilize the dioxabroines.
    Dioxaborines作为有机n-半导体,提供了利用dioxaborines生产半导体的过程,以及具有dioxaborine的半导体组件、场效应晶体管和二极管。Dioxaborines具有一个共轭π-系统,其中携带两个末端的六元dioxaborine杂环,通过中心π-系统电子连接在一起。这些化合物具有良好的电子迁移率和非常好的氧化还原行为可逆性,因此适用于电子半导体组件中的有机半导体。制造电子半导体组件的过程利用了dioxabroines。
  • [EN] ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] SEMICONDUCTEURS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017157782A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The invention relates to novel compounds containing one or more benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole-4,8-diyl ("BBT") units, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to mixtures and formulations containing them, to the use of the compounds, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising these compounds, mixtures or formulations.
    该发明涉及含有一个或多个苯并[1,2-d;4,5-d']噻二唑-4,8-二基("BBT")单元的新化合物,以及其制备方法和在其中使用的底物或中间体,含有它们的混合物和配方,将这些化合物,混合物和配方作为有机半导体用于有机电子(OE)器件,特别是用于有机光伏(OPV)器件和有机光探测器(OPD),以及包含这些化合物,混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。
  • POLYMER SEMICONDUCTORS CONTAINING ACRYLYL OR ACRYLYL-LIKE SIDE CHAIN AND THEIR DEVICES
    申请人:UNIVERSITY OF WATERLOO
    公开号:US20210384435A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    The present disclosure provides for the development and applications of monomeric, oligomeric and/or polymeric semiconductor materials comprising a five-membered heteroaromatic unit (e.g., thiophene; furan; selenophene; etc.) that includes an acrylyl or an acrylyl-like (—C═C—CO—) side chain. The semiconductor materials can be used as organic semiconductors for use in electronic, optical, or optoelectronic devices such as organic thin film transistors and organic photovoltaics. The disclosed semiconductor materials (e.g., semiconducting polymer compounds) can be used as high performance semiconductors (e.g., for organic solar cells or organic photovoltaics (OPVs)), and the disclosed semiconductor materials can be used for other devices (e.g., organic thin film transistors (OTFTs) and sensors, etc.).
    本公开提供了单体、寡聚体和/或聚合物半导体材料的开发和应用,其中包括一个五元杂环芳基单元(例如噻吩呋喃噻吩等),其中包括一个丙烯酰基或类似丙烯酰基(—C═C—CO—)侧链。这些半导体材料可用作有机半导体,用于电子、光学或光电子设备,如有机薄膜晶体管和有机光伏器件。公开的半导体材料(例如半导体聚合物化合物)可用作高性能半导体(例如用于有机太阳能电池或有机光伏器件),公开的半导体材料可用于其他设备(例如有机薄膜晶体管和传感器等)。
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