tert-butyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]phenyl]ethyl]carbamate | 1204408-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1204408-38-7
• 化学式: C₂₄H₂₆Br₂N₂O₅
• 分子量: 582.289
• InChiKey: AJPPERQTLULAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]phenyl]ethyl]carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-(3-aminopropoxy)-3,5-dibromophenethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Marine Bromotyrosine Alkaloid Moloka'iakitamide

  摘要：

  首个moloka'iakitamide（1）的全合成，这是一种最近从Pseudoceratina arabica中报道的含有草酰胺基团的溴酪氨酸生物碱，已通过从市售酪胺开始的7步反应完成（总体收率为26%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1147
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-碘丙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 N-Boc-3,5-dibromo-4-hydroxyphenethylamine 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Marine Bromotyrosine Alkaloid Moloka'iakitamide

  摘要：

  首个moloka'iakitamide（1）的全合成，这是一种最近从Pseudoceratina arabica中报道的含有草酰胺基团的溴酪氨酸生物碱，已通过从市售酪胺开始的7步反应完成（总体收率为26%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1147

文献信息

• Total Synthesis of the Marine Bromotyrosine Alkaloid Moloka'iakitamide
  作者：Makoto Yoshida、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1248/cpb.57.1147

  日期：——

  The first total synthesis of moloka'iakitamide (1), a recently reported bromotyrosine alkaloid from Pseudoceratina arabica with oxalamide moiety, was achieved in 7 steps from commercially available tyramine (26% overall).

  首个moloka'iakitamide（1）的全合成，这是一种最近从Pseudoceratina arabica中报道的含有草酰胺基团的溴酪氨酸生物碱，已通过从市售酪胺开始的7步反应完成（总体收率为26%）。