t-butyl 7β-(4-nitrophenylsulphonylamino)cephalosporanate | 93553-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 7β-(4-nitrophenylsulphonylamino)cephalosporanate
• 英文别名: t-Butyl 7β-(N-4-nitrophenylsulphonylamino)cephalosporanate；tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 93553-07-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₉S₂
• 分子量: 513.549
• InChiKey: GPOVLDNCDCEHDC-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7β-(4-nitrophenylsulphonylamino)cephalosporanate 生成 t-butyl 7β-cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-lactam compounds

  摘要：

  一种制备具有部分结构（I）的β-内酰胺的方法：其中R₁为酰基，该方法包括将具有部分结构（II）的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物反应。

  公开号：

  US04555363A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 t-butyl 7β-(4-nitrophenylsulphonylamino)cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of beta-lactam compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0115405A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  A process for the preparation of a ß-tactam having the partial structure (I): wherein R1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): with a nucleophilic derivative of formamide.

  一种具有部分结构(I)的 ß-内酰胺的制备方法： 其中 R1 是酰基，该工艺包括将具有部分结构 (II) 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物处理： 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物进行处理。
• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——
• US4555363A
  申请人：——

  公开号：US4555363A

  公开（公告）日：1985-11-26