4'-(4-hydroxybutyl)-2,2':6',2"-terpyridine | 142345-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(4-hydroxybutyl)-2,2':6',2"-terpyridine
• 英文别名: 4'-(4-Hydroxybutyl)-2,2':6',2''-terpyridine；4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)butan-1-ol
• CAS: 142345-10-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: MKBWYLDVOFVUFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4-hydroxybutyl)-2,2':6',2"-terpyridine 在 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4'-(4-bromobutyl)-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †

  摘要：

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/a808557i
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基-2,2':6',2''-三联吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4'-(4-hydroxybutyl)-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †

  摘要：

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/a808557i

文献信息

• RNA hydrolysis
  申请人：Washington University

  公开号：US06258941B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The selected sequence-directed hydrolysis of RNA under physiologically relevant conditions is described using conjugates comprising metal complexes covalently linked to oligodeoxynucleotides as hydrolysis agents. The oligodeoxynucleotide portions of the agents are selected to provide molecular recognition via the Watson Crick base pairing to the target RNA sequence to be hydrolyzed. A method is described for determining the RNA hydrolysis effectiveness of metals and ligands used to form the metal complexes useful in this invention.

  本文描述了在生理相关条件下，使用金属配合物共价连接到寡聚脱氧核苷酸的共轭物作为水解剂，对RNA进行选择性序列导向的水解。水解剂中的寡聚脱氧核苷酸部分被选择为通过Watson Crick碱基配对与目标RNA序列进行分子识别。本文还介绍了一种用于确定金属和配体的RNA水解效果的方法，该方法用于形成本发明中有用的金属配合物。
• US6258941B1
  申请人：——

  公开号：US6258941B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• [EN] RNA HYDROLYSIS/CLEAVAGE
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1991019730A1

  公开（公告）日：1991-12-26

  (EN) The selected sequence-directed hydrolysis of RNA under physiologically relevant conditions is described using conjugates comprising metal complexes covalently linked to oligodeoxynucleotides as hydrolysis agents. The oligodeoxynucleotide portions of the agents are selected to provide molecular recognition via the Watson Crick base pairing to the target RNA sequence to be hydrolyzed. A method is described for determining the RNA hydrolysis effectiveness of metals and ligands used to form the metal complexes useful in this invention. Also the selected sequence-directed cleavage of RNA is described using conjugates comprising two or more imidazole groups covalently linked to oligodeoxynucleotides as cleavage agents and combinations of conjugates comprising one or more imidazole groups covalently linked to two or more oligodeoxynucleotides. The oligodeoxynucleotide portions of the agents are selected to provide molecular recognition via the Watson Crick base pairing to the target RNA sequence to be cleaved.(FR) L'invention se rapporte à l'hydrolyse sélectionnée dirigée par séquences qui est effectuée sur des ARN dans des conditions physiologiquement pertinentes grâce à l'utilisation, comme agents d'hydrolyse, de conjugués comprenant des complexes métalliques liés par covalence à des oligodésoxynucléotides. Les parties oligodésoxynucléotides des agents sont sélectionnées de façon à assurer une reconnaissance moléculaire par l'intermédiaire de l'accouplement des bases Watson Cryck à la séquence d'ARN cible devant faire l'objet de l'hydrolyse. Un procédé est prévu pour déterminer l'efficacité, dans l'hydrolyse des ARN, des métaux et des ligands utilisés pour former les complexes métalliques utiles. L'invention décrit également le clivage sélectionné dirigé par séquences qui est effectué sur des ARN grâce à l'utilisation, comme agents de clivage, de conjugués comprenant deux groupes imidazole ou davantage liés par covalence à des oligodésoxynucléotides et de combinaisons de conjugués comprenant un plusieurs groupes imidazole liés par covalence à deux oligodésoxynucléotides ou davantage. Les parties oligodésoxynucléotides de ces agents sont sélectionnées pour assurer une reconnaissance moléculaire par l'intermédiaire de l'accouplement des bases Watson Crick à la séquence d'ARN cible devant faire l'objet du clivage.
• Terpyridyl derivatives as bifunctional chelates: synthesis and crystal structures of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine and chloro(4′-methylsulfanyl-2,2′∶6′,2″-terpyridine)gold(III) bis(trifluoromethanesulfonate) †
  作者：UmaShanker Sampath、William C. Putnam、Todd A. Osiek、Sofia Touami、Jin Xie、Daniel Cohen、Aldo Cagnolini、Patricia Droege、David Klug、Charles L. Barnes、Anil Modak、James K. Bashkin、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1039/a808557i

  日期：——

  A variety of 2,2′∶6′,2″-terpyridine (terpy) derivatives modified at the 4′ position has been synthesized to generate bifunctional chelates. A particularly convenient route to these bifunctional chelates, based on nucleophilic substitution of 4′-chloroterpyridine is described. The crystal structure of 4′-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethylsulfanyl]-2,2′∶6′,2″-terpyridine has been determined. The palladium(II) and gold(III) complexes of the analog with an SMe group at the 4′ position have been synthesized and characterized. The crystal structure of the latter has been determined.

  在4'位置修饰的2,2''-联吡啶（terpy）衍生物已经被合成以形成双功能螯合剂。基于4'-氯吡啶的亲核取代反应，描述了一种特别方便的合成这些双功能螯合剂的途径。4'-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙硫基]-2,2''-联吡啶的晶体结构已被确定。在4'位置带有SMe基团的类似物的钯(II)和金(III)配合物已经被合成并表征。后者的晶体结构已被确定。