3',4'-dimethoxy-2'-(α-hydroxyethyl)-2,2-dimethylpropioanilide | 170026-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-2'-(α-hydroxyethyl)-2,2-dimethylpropioanilide
• 英文别名: N-[2-(1-hydroxyethyl)-3,4-dimethoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 170026-35-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: XENLQKXTWLRSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-2'-(α-hydroxyethyl)-2,2-dimethylpropioanilide 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6'-amino-2',3'-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  使用定向金属化方法合成强心性贝马隆，5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1 H）-喹唑啉酮

  摘要：

  探索了几种合成贝马酮，5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1 H）-喹唑啉酮的方法，最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3'，4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320312
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 N-(3,4-dimethoxyphenyl)pivalamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 3',4'-dimethoxy-2'-(α-hydroxyethyl)-2,2-dimethylpropioanilide
  参考文献：
  名称：

  使用定向金属化方法合成强心性贝马隆，5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1 H）-喹唑啉酮

  摘要：

  探索了几种合成贝马酮，5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1 H）-喹唑啉酮的方法，最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3'，4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320312

文献信息

• Process for preparing 2-acyl-3,4-dialkoxyanilines
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0212868A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  A process for preparing 2-acyl-3,4-dialkoxyanilines is described. The 2-acyl-3,4-dialkoxyanilines are useful intermediates in the preparation of 5,6-dialkoxy-4-alkyl-2(1H)--quinazolinones. The substituted quinazolinones are active as cardiotonic agents.

  描述了一种制备 2-酰基-3,4-二烷氧基苯胺的工艺。2-酰基-3,4-二烷氧基苯胺是制备 5,6-二烷氧基-4-烷基-2(1H)-喹唑啉酮的有用中间体。取代的喹唑啉酮具有强心剂的活性。
• Synthesis of the cardiotonic bemarinone, 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1<i>H</i>)-quinazolinone, utilizing a directed metalation approach
  作者：Richard A. Conley、Donald L. Barton、Stephen M. Stefanick、Margaret M. Lam、Gregory C. Lindabery、Charles F. Kasulanis、Sergio Cesco-Cancian、Stephen Currey、Arthur C. Fabian、Seymour D. Levine

  DOI：10.1002/jhet.5570320312

  日期：1995.5

  the synthesis of bemarinone, 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1H)-quinazolinone, were explored with the most successful being a directed metalation route. Details of the lithiation and the subsequent reaction with electrophiles of 3′,4′-dimethoxy-2,2-dimethylpropioanilide and other derivatives of 3,4-dimethoxyaniline are given.

  探索了几种合成贝马酮，5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1 H）-喹唑啉酮的方法，最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3'，4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。