[(2S,3S)-1-amino-4-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate | 112615-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2S,3S)-1-amino-4-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 112615-94-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₆
• 分子量: 437.492
• InChiKey: WEOCKYZKYHIKDI-RDGATRHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-1-amino-4-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(2S,3S)-4-amino-2,3-dihydroxy-2-methyl-4-oxobutyl]-3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对阿奇霉素A和B的合成研究。从阿奇霉素生产菌株中分离出的次要成分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  分离自灰链霉菌S42227的次要成分以光学活性形式合成，并且阿奇霉素的C-18和C-19的绝对构型假定为18S，19S。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96163-x
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-methyl-1-naphthoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-1-amino-4-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对阿奇霉素A和B的合成研究。从阿奇霉素生产菌株中分离出的次要成分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  分离自灰链霉菌S42227的次要成分以光学活性形式合成，并且阿奇霉素的C-18和C-19的绝对构型假定为18S，19S。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96163-x

文献信息

• SHIBUYA, MASAYUKI;TERAUCHI, HIDEO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2619-2622
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TERAUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——