allyl 2-oxo-4-(phenylthio)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)cyclohex-3-enecarboxylate | 900493-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: allyl 2-oxo-4-(phenylthio)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)cyclohex-3-enecarboxylate
• CAS: 900493-76-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃SSi
• 分子量: 398.598
• InChiKey: VDIMFNFBIUPFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-oxo-4-(phenylthio)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)cyclohex-3-enecarboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) * CHCl3 (R,R)-bidentate phosphine ligand 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-allyl-3-(phenylthio)-6-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)cyclohex-2-enone 、 6-allyl-3-(phenylthio)-6-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 allyl 2-oxo-4-(phenylthio)-1-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421