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3-nitro-benzeneselenenyl bromide | 860601-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-benzeneselenenyl bromide
英文别名
3-Nitro-benzol-selenensaeure-(1)-bromid;3-Nitro-benzolselenenylbromid;(3-Nitrophenyl) selenohypobromite
3-nitro-benzeneselenenyl bromide化学式
CAS
860601-80-5
化学式
C6H4BrNO2Se
mdl
——
分子量
280.967
InChiKey
FZMJOUQXAQKOBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • 1H,13C,15N,17O and77Se NMR of selenenamides
    作者:Claude Paulmier、Patrice Lerouge、Francis Outurquin、Stella Chapelle、Pierre Granger
    DOI:10.1002/mrc.1260251106
    日期:1987.11
    Numerous areneselenenamides derived from ammonia, primary and secondary amines and two N,N-bis(arylseleno)alkylamines have been studied. The selenenamides bearing an electron-withdrawing substituent on the aromatic moiety are stable. The 1H, 13C and 77Se chemical shifts and some coupling constants are reported. For N.N-dialkyl-o-nitrobenzeneselenenamides, the 77Se NMR and the 17O NMR give evidence of an Se-O interaction. In N-alkyl derivatives, a hydrogen bond between the amine group and the ortho-substituent is proposed to explain the deshielding of the selenium nucleus.
    研究人员对从伯胺和仲胺以及两种 N,N-双(芳基)烷基胺中提取的大量酰胺进行了研究。在芳香族分子上带有取电子取代基的酰胺是稳定的。报告了 1H、13C 和 77Se 化学位移以及一些耦合常数。 对于 N.N-二烷基-邻硝基苯酰胺,77Se NMR 和 17O NMR 显示了 Se-O 相互作用的证据。在 N-烷基衍生物中,胺基团和正交取代基之间的氢键被提出来解释核的去屏蔽作用。
  • Organic Selenium Compounds. The Nitration of Phenyl Alkyl Selenides and their Reduction to Amines<sup>1</sup>
    作者:Duncan G. Foster
    DOI:10.1021/ja01850a063
    日期:1941.5
  • Chierici; Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1269,1276
    作者:Chierici、Montanari
    DOI:——
    日期:——
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