苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)- | 139233-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)-
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(dimethylamino)benzamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(dimethylamino)benzamide
• CAS: 139233-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: DJWXHCVCAHPPID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)- 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-(1,1-difluoro-1H-1λ⁴,10λ⁴-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 、 2-氨基苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(二甲氨基)-
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098

文献信息

• Waisser, Karel; Kunes, Jiri; Odlerova, Zelmira, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 12, p. 2978 - 2985
  作者：Waisser, Karel、Kunes, Jiri、Odlerova, Zelmira

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic insights into diversified photoluminescence behaviours of BF2 complexes of N-benzoyl 2-aminobenzothiazoles
  作者：He Zheng、Yan-Xue Li、Wen-Chao Xiong、Xing-Cong Wang、Shan-Shan Gong、Shouzhi Pu、Rongwei Shi、Qi Sun

  DOI：10.1039/d4cp00101j

  日期：——

  Theoretical calculations and crystallographic analysis have provided rationales for highly diversified photoluminescence behaviours of structurally similar BF2 complexes of N-benzoyl 2-aminobenzothiazoles.