[PPh4][Fe(2,6-di-tert-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol(2-))2] | 1085473-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PPh4][Fe(2,6-di-tert-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol(2-))2]
• CAS: 1085473-63-7
• 化学式: C₂₄H₂₀P*C₄₀H₄₀F₁₀FeN₂S₂
• 分子量: 1198.13
• InChiKey: SRHWTYWTFXWBOT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PPh4][Fe(2,6-di-tert-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol(2-))2] 、 碘 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到[FeI(2,6-di-tert-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol(1-))2]
  参考文献：
  名称：

  方形平面双（邻氨基苯甲硫基）铁（III）阴离子及其双（邻喹喔啉二硫基）铁（III）类似物的分子和电子结构。

  摘要：

  由H2L反应合成了结晶紫色[PPh4] [FeIIIL2]（1），其中L2-代表4,6-二叔丁基-2-[（五氟苯基）氨基]苯硫醇的闭壳二价阴离子和乙腈中的FeBr2（2：1）和过量的NEt3，小心，短暂地将溶液暴露于空气中，并添加[PPh4] Br。X射线晶体学已显示单阴离子为正方形平面。用1当量的碘氧化1会生成中性物质[FeI（L *）2] 0（2），其中（L *）1-表示L2-的单电子氧化pi自由基。H2L和PtCl2（2：1）与NEt3在CH3CN中在空气存在下的反应生成绿色晶体[PtII（L *）2]（3）。根据与温度相关的（2-300 K）磁化率测量，可以确定1具有中心中间自旋三价铁离子（SFe）3/2），而中性2的双峰基态（St）1/2）包括中间自旋铁离子反铁磁耦合至两个配体pi自由基（L *）1-（Srad）1/2）。配合物3是抗磁性的。参考文献1中的Almeida等人的配合物[N（n-Bu）4]

  DOI：

  10.1021/ic801109n
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol 、 四苯基溴化膦 、 iron(II) bromide 在 triethylamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[PPh4][Fe(2,6-di-tert-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol(2-))2]
  参考文献：
  名称：

  方形平面双（邻氨基苯甲硫基）铁（III）阴离子及其双（邻喹喔啉二硫基）铁（III）类似物的分子和电子结构。

  摘要：

  由H2L反应合成了结晶紫色[PPh4] [FeIIIL2]（1），其中L2-代表4,6-二叔丁基-2-[（五氟苯基）氨基]苯硫醇的闭壳二价阴离子和乙腈中的FeBr2（2：1）和过量的NEt3，小心，短暂地将溶液暴露于空气中，并添加[PPh4] Br。X射线晶体学已显示单阴离子为正方形平面。用1当量的碘氧化1会生成中性物质[FeI（L *）2] 0（2），其中（L *）1-表示L2-的单电子氧化pi自由基。H2L和PtCl2（2：1）与NEt3在CH3CN中在空气存在下的反应生成绿色晶体[PtII（L *）2]（3）。根据与温度相关的（2-300 K）磁化率测量，可以确定1具有中心中间自旋三价铁离子（SFe）3/2），而中性2的双峰基态（St）1/2）包括中间自旋铁离子反铁磁耦合至两个配体pi自由基（L *）1-（Srad）1/2）。配合物3是抗磁性的。参考文献1中的Almeida等人的配合物[N（n-Bu）4]

  DOI：

  10.1021/ic801109n