N*1*-[3-(2-Amino-pyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methyl-propane-1,2-diamine | 1071017-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N*1*-[3-(2-Amino-pyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methyl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N-[3-(2-aminopyridin-4-yl)-2,6-naphthyridin-1-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine
• CAS: 1071017-09-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆
• 分子量: 308.386
• InChiKey: WZFQFSZXBRORHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 在 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N*1*-[3-(2-Amino-pyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methyl-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,6-萘啶类是新型蛋白激酶C同工酶的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  本研究描述了基于2，6-萘啶模板的一系列新的ATP竞争性PKC抑制剂。示例化合物有效抑制新型蛋白激酶C（PKC）同种型δ，ε，η，θ（尤其是PKCε/η），并且相对于经典PKC同种型具有10-100倍的选择性，原型化合物11具有抑制作用。体外和体内PKCθ依赖性途径，在体外，α-CD3/ a-CD28诱导的淋巴细胞增殖可在10％大鼠全血中被有效阻滞；在小鼠中，有11种剂量依赖性抑制金黄色葡萄球菌肠毒素B触发的IL口服给药后-2血清水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.025

文献信息

• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• 2,6-Naphthyridines as potent and selective inhibitors of the novel protein kinase C isozymes
  作者：Maurice J. van Eis、Jean-Pierre Evenou、Philipp Floersheim、Christoph Gaul、Sandra W. Cowan-Jacob、Lauren Monovich、Gabriele Rummel、Walter Schuler、Wilhelm Stark、Andre Strauss、Anette von Matt、Eric Vangrevelinghe、Juergen Wagner、Nicolas Soldermann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.025

  日期：2011.12

  The present study describes a novel series of ATP-competitive PKC inhibitors based on the 2,6-naphthyridine template. Example compounds potently inhibit the novel Protein Kinase C (PKC) isotypes δ, ε, η, θ (in particular PKCε/η, and display a 10–100-fold selectivity over the classical PKC isotypes. The prototype compound 11 was found to inhibit PKCθ-dependent pathways in vitro and in vivo. In vitro

  本研究描述了基于2，6-萘啶模板的一系列新的ATP竞争性PKC抑制剂。示例化合物有效抑制新型蛋白激酶C（PKC）同种型δ，ε，η，θ（尤其是PKCε/η），并且相对于经典PKC同种型具有10-100倍的选择性，原型化合物11具有抑制作用。体外和体内PKCθ依赖性途径，在体外，α-CD3/ a-CD28诱导的淋巴细胞增殖可在10％大鼠全血中被有效阻滞；在小鼠中，有11种剂量依赖性抑制金黄色葡萄球菌肠毒素B触发的IL口服给药后-2血清水平。