5-oxo-5-deoxymilbemycin D | 87616-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-oxo-5-deoxymilbemycin D
• 英文别名: 5-ketomilbemycin D；(1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16E,20S,24S)-24-hydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-propan-2-ylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2,21-dione
• CAS: 87616-38-4；105454-62-4
• 化学式: C₃₃H₄₆O₇
• 分子量: 554.724
• InChiKey: XXOKOUSDBKAUBQ-CCAZHJBESA-N

物化性质

• 沸点：
  734.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5-deoxymilbemycin D 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到(6R,25)-5-O-去甲基-28-脱氧-6,28-环氧-25-(1-甲基乙基)美倍霉素B
  参考文献：
  名称：

  (+)-米尔倍霉素 D 的不对称全合成

  摘要：

  已经实现了强效抗寄生虫剂米尔倍霉素 D (1) 的对映选择性全合成。螺缩酮片段是通过羟基吡喃酮的新型螺缩酮化来制备的，以设置异头立体中心并建立螺缩酮和六氢苯并呋喃片段之间连接链的立体控制连接和后续延伸的功能。六氢苯并呋喃片段是通过利用顺序亲电环化-[2,3]-sigmatropic 重排关闭含氧环并结合 C5 羟基来构建的。溴化锂加速 Wittig 烯化以高产率在 C10,11 双键处连接含螺缩酮的亚基和六氢苯并呋喃亚基。C1 羟基的后续氧化提供了对 seco 酸的访问，顺利地进行大环内酯化。敏感的 C2 立体化学和 C3,4 双键的结合没有在 C2 或迁移...

  DOI：

  10.1021/ja961071u
• 作为产物：
  描述：

  (6R,25)-5-O-去甲基-28-脱氧-6,28-环氧-25-(1-甲基乙基)美倍霉素B 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.2%的产率得到5-oxo-5-deoxymilbemycin D
  参考文献：
  名称：

  13β-Hydroxylation of Milbemycins by Selenium Dioxide

  摘要：

  对 milbemycin 核心引入羟基进行了研究。从 5-氧-5-脱氧milbemycin 开始，通过在甲酸中用二氧化硒氧化，随后进行酸性水解，获得了 13β-羟基-5-氧-5-脱氧milbemycin，具有立体选择性和区域选择性。通过 1H NMR 研究阐明了羟基的立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3300

文献信息

• Synthesis of 5-Keto-5-oxime Derivatives of Milbemycins and Their Activities against Microfilariae.
  作者：Yoshihisa TSUKAMOTO、Kazuo SATO、Shigeru MIO、Soji SUGAI、Toshiaki YANAI、Noritoshi KITANO、Shigeki MURAMATSU、Yasuo NAKADA、Junya IDE

  DOI：10.1271/bbb1961.55.2615

  日期：——

  Starting from milbemycin D (1), milbemycin A4 (2) and milbemycin A3 (3), a series of 5-keto-5-oxime derivatives were synthesized by selective oximation at the α, β-conjugated carbonyl function of the 5-ketomilbemycins (4-6). The activities of the synthesized compounds were studied in dogs naturally infested with microfilariae of Dirofilaria immitis. The 5-keto-5-oximes of milbemycin D (7), A4 (8) and A3 (9) had quite high efficacy to control the microfilariae and more potency than their parents, while the 5-O-acyl oximes (11-15) also exhibited high activity.

  从米尔贝霉素 D (1)、米尔贝霉素 A4 (2) 和米尔贝霉素 A3 (3)开始，通过对 5-酮基米尔贝霉素的 α、β-共轭羰基功能进行选择性氧化，合成了一系列 5-酮基-5-肟衍生物 (4-6)。研究人员在感染了软下二鞭毛虫微丝蚴的狗身上研究了合成化合物的活性。米尔贝霉素 D (7)、A4 (8) 和 A3 (9) 的 5-酮-5-肟对控制微丝蚴具有相当高的效力，且效力高于其母体，而 5-O-酰基肟 (11-15) 也表现出很高的活性。
• 13β-Hydroxylation of Milbemycins by Selenium Dioxide
  作者：Yoshihisa Tsukamoto、Kazuo Sato、Takao Kinoto、Toshiaki Yanai

  DOI：10.1246/bcsj.65.3300

  日期：1992.12

  Introduction of a hydroxyl group to milbemycin nucleus was examined. Starting from 5-oxo-5-deoxymilbemycins, 13β-hydroxy-5-oxo-5-deoxymilbemycins were obtained stereo- and regioselectively by selenium dioxide oxidation in formic acid and subsequent acidic hydrolysis. The stereochemistry of the hydroxyl group was elucidated by 1H NMR study.

  对 milbemycin 核心引入羟基进行了研究。从 5-氧-5-脱氧milbemycin 开始，通过在甲酸中用二氧化硒氧化，随后进行酸性水解，获得了 13β-羟基-5-氧-5-脱氧milbemycin，具有立体选择性和区域选择性。通过 1H NMR 研究阐明了羟基的立体化学。
• Asymmetric Total Synthesis of (+)-Milbemycin D
  作者：Michael T. Crimmins、Rima S. Al-awar、Isabelle M. Vallin、W. Gary Hollis、Rosemary O'Mahony、John G. Lever、Danute M. Bankaitis-Davis

  DOI：10.1021/ja961071u

  日期：1996.1.1

  The enantioselective total synthesis of the potent antiparasitic agent milbemycin D (1) has been achieved. The spiroketal fragment is prepared through a novel spiroketalization of a hydroxy pyrone to set the anomeric stereocenter and establish functionality for the stereocontrolled attachment and subsequent extension of the connecting chain between the spiroketal and the hexahydrobenzofuran fragment

  已经实现了强效抗寄生虫剂米尔倍霉素 D (1) 的对映选择性全合成。螺缩酮片段是通过羟基吡喃酮的新型螺缩酮化来制备的，以设置异头立体中心并建立螺缩酮和六氢苯并呋喃片段之间连接链的立体控制连接和后续延伸的功能。六氢苯并呋喃片段是通过利用顺序亲电环化-[2,3]-sigmatropic 重排关闭含氧环并结合 C5 羟基来构建的。溴化锂加速 Wittig 烯化以高产率在 C10,11 双键处连接含螺缩酮的亚基和六氢苯并呋喃亚基。C1 羟基的后续氧化提供了对 seco 酸的访问，顺利地进行大环内酯化。敏感的 C2 立体化学和 C3,4 双键的结合没有在 C2 或迁移...