2-hydrazinyl-9H-purin 6-amine | 5404-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-hydrazinyl-9H-purin 6-amine
• 英文别名: 2-hydrazinyladenine；2-hydrazinyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 5404-92-2
• 化学式: C₅H₇N₇
• mdl: MFCD19201892
• 分子量: 165.157
• InChiKey: FPPWCSOFKZETFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  320.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-9H-purin 6-amine 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  有效地进行肼裂解的新（绿色）方法†

  摘要：

  已经开发了一种从（杂）芳族底物中除去肼基的有效方法。通过使用低浓度的三甲基硅烷醇酸酯在四氢呋喃或N，N-二甲基甲酰胺中的合成可以在固体载体上和在溶液中实现。对于水溶性底物，反应可以在水中进行，突出了该方法的环保特性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00737f
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氨基嘌呤 在 肼 作用下， 生成 2-hydrazinyl-9H-purin 6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Anticancer Agents. III. Hydrazino Analogs of Biologically Active Purines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a043

文献信息

• 瑞加德松新中间体及其制备方法和应用
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN104513241B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及用于制备瑞加德松的新中间体及其制备方法，以及利用这些新中间体制备瑞加德松的方法。本发明公开了新中间体——通式I的化合物及用肼基腺嘌呤制备该中间体的方法，还公开了制备瑞加德松的方法，包括将式I化合物与通式II的化合物在催化剂作用下生成式III化合物，继而转换为瑞加德松。本发明的方法工艺操作简单，收率高，成本低，非常适合工业化生产。
• New (green) methodology for efficient hydrazine cleavage
  作者：Lenka Kubovičová、Kristýna Bürglová、Jan Hlaváč

  DOI：10.1039/c6ob00737f

  日期：——

  An efficient method for removal of the hydrazine group from (hetero)aromatic substrates has been developed. It can be realized both on a solid support and in solution by synthesis employing a low concentration solution of trimethylsilanolate in tetrahydrofuran or N,N-dimethylformamide. For water-soluble substrates, the reaction can be performed in water, highlighting the eco-friendly attributes of

  已经开发了一种从（杂）芳族底物中除去肼基的有效方法。通过使用低浓度的三甲基硅烷醇酸酯在四氢呋喃或N，N-二甲基甲酰胺中的合成可以在固体载体上和在溶液中实现。对于水溶性底物，反应可以在水中进行，突出了该方法的环保特性。
• Synthesis of Potential Anticancer Agents. III. Hydrazino Analogs of Biologically Active Purines²
  作者：John A. Montgomery、Lee B. Holum

  DOI：10.1021/ja01566a043

  日期：1957.5