3,4-二甲基吡咯烷盐酸盐 | 742100-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3,4-二甲基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3,4-dimethylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dimethylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 742100-61-4
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD20731157
• 分子量: 135.637
• InChiKey: NENQMVAHTAYJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基吡咯烷盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S*,4S*)-1-((2-bromo-5-nitrophenyl)sulfonyl)-3,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有非典型结合模式的有效ATAD2和CECR2溴结构域抑制剂的优化。

  摘要：

  大多数溴结构域抑制剂通过与结合口袋中保守的天冬酰胺和酪氨酸残基的关键相互作用来模拟天然乙酰化赖氨酸（KAc）组蛋白底物的相互作用。本文中，我们报告了一系列苯基磺酰胺的优化，这些苯基磺酰胺通过置换四个水分子的通常保守的网络，表现出与非溴结构域和额外末端结构域（非BET）溴结构域结合的新型模式。从最初的命中分子开始，我们报告了其对包含2个（ATAD2）和猫眼综合征染色体区域，候选2个（CECR2）域的ATPase家族AAA域的不同优化。这项工作结束于鉴定（R）-55（GSK232），这是一种具有优异理化特性的高选择性，细胞渗透性CECR2抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00021
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡咯烷-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3,4-二甲基吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PESTS CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET COMPOSTION DE LUTTE CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的嘧啶化合物：其中R1代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基；R2代表C3-C7炔氧基；R3代表氢原子、卤原子或C1-C3烷基；X代表C4-C7聚甲烯基，在其中一个CH2-CH2可能被替换为CH=CH，可选择地取代至少一个卤原子、三氟甲基和C1-C4烷基的取代基。这种嘧啶化合物具有出色的控制害虫活性。

  公开号：

  WO2004099160A1

文献信息

• ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593673A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  A compound represented by the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring; R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R7 and R8 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z1 is another 5- or 6-membered aromatic ring; Z2 is a group represented by -Z2a-W1-Z2b- [wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group or a bond, and W1 is an alkylene chain]; X is CR (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an acyl group, or R and adjacent R4 may form a 5- or 6-membered alicyclic heterocyclic group) or N; R4 is NR5R6 (wherein R5 and R6 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or an acyl group), or R5 and R6 are bonded to each other to form a heterocyclic group of NR5R6; and R2 is (1) an amino group which may be a quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or the like; or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonistic activity and thus is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection into human peripheral blood monocyte, especially for AIDS.

  一种化合物，其化学式表示为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8分别是氢原子或较低的烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)m（其中m为0、1或2）、亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X是CR（其中R是氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、酰基，或R和相邻的R4可能形成5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4是NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子、烃基、杂环基或酰基），或R5和R6相互连接形成NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为构成环的原子的含氮杂环基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有出色的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗HIV感染进入人类外周血单核细胞，特别是艾滋病的药物。
• [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：LYSOWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076383A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention provides novel sulfonanilide and benzylsulfonyl derivatives, and compositions and methods of preparation and use thereof, that are useful in treating various diseases and disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。
• Acrylamide derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060160864A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A compound represented by the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; R 3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R 7 and R 8 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z 1 is another 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group represented by -Z 2a -W 1 -Z 2b - [wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) m (wherein m is 0, 1 or 2), an imino group or a bond, and W 1 is an alkylene chain]; X is CR (wherein R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an acyl group, or R and adjacent R 4 may form a 5- or 6-membered alicyclic heterocyclic group) or N; R 4 is NR 5 R 6 (wherein R 5 and R 6 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or an acyl group), or R 5 and R 6 are bonded to each other to form a heterocyclic group of NR 5 R 6 ; and R 2 is (1) an amino group which may be a quaternary ammonium or oxide, (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or the like; or a salt thereof. The compound has excellent CCR5 antagonistic activity and thus is useful as a prophylactic and/or therapeutic medicine for HIV infection into human peripheral blood monocyte, especially for AIDS.

  该化合物的化学式为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子，低烷基或低烷氧基；R7和R8分别是氢原子或低烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O，S（O）m（其中m为0，1或2），亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X为CR（其中R为氢原子，低烷基，低烷氧基，酰基或R和相邻的R4可能形成一个5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4为NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子，碳氢基团，杂环基或酰基），或R5和R6连接在一起形成一个NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为环构成原子的含氮杂环基团，在该基团中，氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗人外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。
• Pyrimidine compounds and pests controlling composition containing the same
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20060199800A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to a pyrimidine compound of the formula (I): wherein R 1? represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C4 alkyl; R 2? represents C3-C7 alkynyloxy; R 3? represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C3 alkyl; X represents C4-C7 polymethylene, in which a CH?2#191-CH?2#191 may be replaced with a CH=CH, optionally substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen atoms, trifluoromethyl and C1-C4 alkyls. This pyrimidine compound has an excellent activity of controlling pests.

  本发明涉及一种嘧啶化合物，其化学式为(I)：其中R1?代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基；R2?代表C3-C7炔氧基；R3?代表氢原子、卤原子或C1-C3烷基；X代表C4-C7聚亚甲基，其中CH?2#191-CH?2#191可以被替换为CH=CH，可选择地用至少一种取代基从以下群组中选出：卤原子、三氟甲基和C1-C4烷基。该嘧啶化合物具有优异的控制害虫的活性。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND PESTS CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：MIZUNO Hajime

  公开号：US20100036117A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a pyrimidine compound of the formula (II′): wherein R 1 represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C4 alkyl; R 3 represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C3 alkyl; X 3 represents C5 polymethylene, in which a single CH 2 —CH 2 may be replaced with a single CH═CH, substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen atoms, trifluoromethyl and C1-C4 alkyls.

  本发明涉及一种式为（II'）的嘧啶化合物：其中R1代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基；R3代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；X3代表C5聚亚甲基，其中单个CH2-CH2可以被单个CH═CH替换，取代至少包括卤素原子、三氟甲基和C1-C4烷基的一种取代基。