methyl 1-(2-(4-((4-(4-(oxazol-2-yl)phenoxy)phenyl)amino)piperidin-1-yl)acetyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-(4-((4-(4-(oxazol-2-yl)phenoxy)phenyl)amino)piperidin-1-yl)acetyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[2-[4-[4-[4-(1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]anilino]piperidin-1-yl]acetyl]piperidine-4-carboxylate；methyl 1-[2-[4-[4-[4-(1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]anilino]piperidin-1-yl]acetyl]piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₅
• 分子量: 518.613
• InChiKey: AVWYBDLEFXTQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-(4-((4-(4-(oxazol-2-yl)phenoxy)phenyl)amino)piperidin-1-yl)acetyl)piperidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-(4-((4-(4-(oxazol-2-yl)phenoxy)phenyl)amino)piperidin-1-yl)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物：其中R1a，R3，Y和Z如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，多晶形式，铵离子，N-氧化物或其前药。这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。还提供了包括上述化合物的制药组合物和制备上述化合物的方法。

  公开号：

  US20180162836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-(4-((4-(4-(oxazol-2-yl)phenoxy)phenyl)amino)piperidin-1-yl)acetyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物：其中R1a，R3，Y和Z如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，多晶形式，铵离子，N-氧化物或其前药。这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。还提供了包括上述化合物的制药组合物和制备上述化合物的方法。

  公开号：

  US20180162836A1

文献信息

• Inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US10202362B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where R1a, R3, Y, and Z are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.

  本公开涉及式 (I) 化合物： 其中 R1a、R3、Y 和 Z 如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体的混合物，或其药学上可接受的盐、溶解物、凝胶物、多晶型物、铵离子、N-氧化物或原药；它们是白三烯 A4水解酶抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病。还提供了包括本文所述化合物的药物组合物和制备本文所述化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：CELTAXSYS INC

  公开号：WO2018107153A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where R1a, R3, Y, and Z are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.