diethyl [2,2,2-trichloro-1-[3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanamido]ethyl]phosphonate | 1443664-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl [2,2,2-trichloro-1-[3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanamido]ethyl]phosphonate
• CAS: 1443664-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₃N₂O₆P
• 分子量: 485.688
• InChiKey: MYAPXWMEBNSCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2,2,2-trichloro-1-[3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanamido]ethyl]phosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 diethyl [2-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)propanamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl [2,2,2-trichloro-1-[3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanamido]ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物的合成及其在磷酸化拟肽中的应用

  摘要：

  从邻苯二甲酰亚胺基链烷胺1（甘氨酸，β-丙氨酸，γ-氨基丁酸，δ-氨基戊酸和ε-氨基己酸的氨基保护衍生物）开始，已经开发了一种简便的合成方法以获得5-乙基二烷基二乙基氨基-2-氨基烷基-1,3-恶唑-4-基膦酸酯7，已进一步用于制备磷酸化拟肽10和12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.017

文献信息

• N-methyl-D-glucamine-derived 4-substituted 1,3-oxazoles
  作者：E. R. Abdurakhmanova、E. I. Lukashuk、A. V. Golovchenko、S. G. Pil’o、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363215040143

  日期：2015.4

  Reaction of available derivatives of 1-acylamino-2,2-dichloroacrylic acids as well as diethyl esters of 1-acylamino-2,2,2-trichloroethylphosphonic acids with N-methyl-D-glucamine furnished previously unknown 1,3-oxazole derivatives containing nitrile, ester or phosphonyl groups in the position 4 and N-methyl-D-glucamine residue in the position 5.