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3-(ethylamino)-2,2-(2H)2-propionitrile | 1111643-65-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(ethylamino)-2,2-(2H)2-propionitrile
英文别名
2,2-Dideuterio-3-(ethylamino)propanenitrile;2,2-dideuterio-3-(ethylamino)propanenitrile
3-(ethylamino)-2,2-(2H)2-propionitrile化学式
CAS
1111643-65-2
化学式
C5H10N2
mdl
——
分子量
100.132
InChiKey
RUVUQOOKKGVDNN-SMZGMGDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(ethylamino)-2,2-(2H)2-propionitrile 在 lithium aluminium deuteride 、 盐酸 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 以47%的产率得到N(1)-ethyl-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成
    摘要:
    合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷,亚精胺,亚精胺,对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二,四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段,将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.071
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙胺基丙腈氘氧化钠乙醇-D1重水 作用下, 反应 24.0h, 以65%的产率得到3-(ethylamino)-2,2-(2H)2-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成
    摘要:
    合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷,亚精胺,亚精胺,对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二,四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段,将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.071
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文献信息

  • Synthesis of novel deuterium labelled derivatives of N-alkylated polyamines
    作者:Merja R. Häkkinen、Tuomo A. Keinänen、Alex R. Khomutov、Seppo Auriola、Janne Weisell、Leena Alhonen、Juhani Jänne、Jouko Vepsäläinen
    DOI:10.1016/j.tet.2008.10.071
    日期:2009.1
    bis-N-alkylated spermines and unsymmetrically bis-N-alkylated spermines were synthesized. Deuterium labels were introduced into the RHNCH2CH2CN intermediate either by exchanging the protons next to the nitrile group under basic conditions with D2O–EtOD mixture or/and by reducing the nitrile group to a CD2–NH2 fragment with LiAlD4.
    合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷,亚精胺,亚精胺,对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二,四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段,将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。
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