12,21,37,40-Tetramethyl-2,5,8,25,28,31-hexaoxa-15,18,38,39-tetrathia-11,22-diazahexacyclo[30.2.2.111,14.113,16.117,20.119,22]tetraconta-1(35),12,14(40),16,19(37),20,32(36),33-octaene | 257884-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 12,21,37,40-Tetramethyl-2,5,8,25,28,31-hexaoxa-15,18,38,39-tetrathia-11,22-diazahexacyclo[30.2.2.111,14.113,16.117,20.119,22]tetraconta-1(35),12,14(40),16,19(37),20,32(36),33-octaene
• CAS: 257884-56-3
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₆S₄
• 分子量: 676.943
• InChiKey: SYSQRZRSQBPWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 12,21,37,40-Tetramethyl-2,5,8,25,28,31-hexaoxa-15,18,38,39-tetrathia-11,22-diazahexacyclo[30.2.2.111,14.113,16.117,20.119,22]tetraconta-1(35),12,14(40),16,19(37),20,32(36),33-octaene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（吡咯）四硫富瓦烯——超分子化学中的高效 π 供体

  摘要：

  介绍了基于两个电子供体双（2,5-二甲基吡咯并）[3,4-d]四硫富瓦烯 (1) 和 1,4-氢醌的三个新型大环 3-5 的合成。已通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱以及 X 射线晶体学分析研究了它们包含电子受体百草枯 (6) 的能力。此外，还研究了环状受体环双 (百草枯-对亚苯基) (7) 和不同四硫富瓦烯衍生物之间的复合物形成。1 和 7 之间的强关联促进了来自大环 3-5 的链环烷烃的自组装。然而，环状受体 7 在吡咯并退火的 TTF 周围或对苯二酚供体周围的链烯中的优选位置依赖于协同作用的所有单个非共价力之间的精细平衡。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3335::aid-ejoc3335>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双{2-[2-(2-溴乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯 、 bis(2,5-dimethylpyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到12,21,37,40-Tetramethyl-2,5,8,25,28,31-hexaoxa-15,18,38,39-tetrathia-11,22-diazahexacyclo[30.2.2.111,14.113,16.117,20.119,22]tetraconta-1(35),12,14(40),16,19(37),20,32(36),33-octaene
  参考文献：
  名称：

  双（吡咯）四硫富瓦烯——超分子化学中的高效 π 供体

  摘要：

  介绍了基于两个电子供体双（2,5-二甲基吡咯并）[3,4-d]四硫富瓦烯 (1) 和 1,4-氢醌的三个新型大环 3-5 的合成。已通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱以及 X 射线晶体学分析研究了它们包含电子受体百草枯 (6) 的能力。此外，还研究了环状受体环双 (百草枯-对亚苯基) (7) 和不同四硫富瓦烯衍生物之间的复合物形成。1 和 7 之间的强关联促进了来自大环 3-5 的链环烷烃的自组装。然而，环状受体 7 在吡咯并退火的 TTF 周围或对苯二酚供体周围的链烯中的优选位置依赖于协同作用的所有单个非共价力之间的精细平衡。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3335::aid-ejoc3335>3.0.co;2-i

文献信息

• Bis(pyrrolo)tetrathiafulvalene – An Efficient π-Donor in Supramolecular Chemistry
  作者：Jesper Lau、Mogens Brøndsted Nielsen、Niels Thorup、Michael P. Cava、Jan Becher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3335::aid-ejoc3335>3.0.co;2-i

  日期：1999.12

  electron donors bis(2,5-dimethylpyrrolo)[3,4-d]tetrathiafulvalene (1) and 1,4-hydroquinone is presented. Their abilities to include the electron acceptor paraquat (6) have been investigated by UV/Vis and 1H NMR spectroscopy and an X-ray crystallographic analysis. Also, the complex formation between the cyclic acceptor cyclobis(paraquat-p-phenylene) (7) and different tetrathiafulvalene derivatives has been

  介绍了基于两个电子供体双（2,5-二甲基吡咯并）[3,4-d]四硫富瓦烯 (1) 和 1,4-氢醌的三个新型大环 3-5 的合成。已通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱以及 X 射线晶体学分析研究了它们包含电子受体百草枯 (6) 的能力。此外，还研究了环状受体环双 (百草枯-对亚苯基) (7) 和不同四硫富瓦烯衍生物之间的复合物形成。1 和 7 之间的强关联促进了来自大环 3-5 的链环烷烃的自组装。然而，环状受体 7 在吡咯并退火的 TTF 周围或对苯二酚供体周围的链烯中的优选位置依赖于协同作用的所有单个非共价力之间的精细平衡。